实时荧光定量PCR技术检测转基因大豆方法的建立

被引:51
作者
陈颖
徐宝梁
苏宁
王媛
王丙武
葛毅强
机构
[1] 中国进出口商品检验技术研究所
[2] 中国农业大学食品学院
[3] 科技部中国农村技术开发中心
关键词
荧光定量PCR; 转基因大豆; 转基因检测;
D O I
10.13995/j.cnki.11-1802/ts.2003.08.015
中图分类号
TS214.2 [大豆制食品];
学科分类号
摘要
采用实时荧光定量PCR技术 ,通过使用特异的引物和探针 ,对大豆中的内源基因Lectin和转基因大豆中的外源基因EPSPS进行了定量检测 ,建立了Monsanto公司生产的商业化转基因大豆Roundup Ready○R的定量PCR检测方法。该方法的检测灵敏度 <0 0 1% ,是国际上设定的转基因最低限量的 10 0倍
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  • [1] The official method for the detection of genetically modified soybeans (German Food Act LMBG § 35): a semi-quantitative study of sensitivity limits with glyphosate-tolerant soybeans (Roundup Ready) and insect-resistant Bt maize (Maximizer)[J] . A. Jankiewicz,H. Broll,J. Zagon.European Food Research and Technology . 1999 (2)