阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒冻干针剂体内外抗肝癌活性

被引：9

作者：

蒋学华，寥工铁，黄光琦，白绍槐，袁淑兰，张旋波

机构：

[1] 成都华西医科大学药学院

[2] 华西医科大学肿瘤研究所

[3] 不详

来源：

药学学报 | 1995年 / 03期

关键词：

阿克拉霉素A，毫微粒，抗癌活性;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1995.03.004

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

摘要：

阿克拉霉素Ａ聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒的冻干针剂，能明显抑制体外培养人肝癌细胞株７７０３的生长，ＩＣ５０为０．２８μｇ·ｍｌ－１。在０．８μｇ·ｍｌ－１浓度时，克隆形成抑制率为９０％，抑制作用有明显剂量依赖关系而未见明显时间依赖关系。静脉给药后，对常位移植人肝癌模型裸小鼠的抑瘤率为８６．８４％，肿瘤细胞增殖活性阳性率为２０．８３％。体内外均显示明显的抗肝癌活性，且体内抗肝癌活性比阿克拉霉素Ａ冻干针剂强。

引用

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