艾拉莫德、吡咯烷二硫代氨基甲酸盐单用和联合治疗恶病质

被引:9
作者
陈思曾
郭永刚
机构
[1] 福建医科大学附属第一医院胃肠外科
关键词
恶病质; 肿瘤组织核因子-κB; 吡咯烷二硫代氨基甲酸盐; 艾拉莫德;
D O I
暂无
中图分类号
R730.5 [肿瘤治疗学];
学科分类号
100214 [肿瘤学];
摘要
目的观察艾拉莫德(T614)、吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)联合应用对小鼠癌症恶病质的治疗作用。方法于雄性BALB/C小鼠接种小鼠结肠腺癌Colon26(C26)细胞,9 d后恶病质模型基本建立。用药7 d后,记录小鼠左侧腓肠肌重量和去瘤体质量,检测血生化指标、血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平并用免疫组织化学法检测肿瘤组织核因子-κB(NF-κB)表达。结果恶病质组小鼠血清IL-6、TNF-α浓度为(93.72±11.20)、(128.70±33.41)ng/L。T614组、PDTC组、T614+PDTC组IL-6浓度为(81.11±+11.08)、(79.25±9.91)、(53.60±10.5)ng/L,TNF-α浓度为(90.16±11.57)、(99.51±15.25)、(75.45±12.48)ng/L,均低于恶病质组(P<0.05),各生化指标亦有不同程度的改善(P<0.05)。结论通过抑制NF-κB可以改善恶病质。T614和PDTC联合应用治疗效果优于单种药物。
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