低分子肝素对肝癌血管抑制作用的实验研究

目的　研究低分子肝素对肝癌血管形成的抑制作用。方法　采用人肝癌裸鼠转移模型 (LCI -D2 0 )。 4 0只模型鼠随机分成 4组即对照组 (生理盐水 )、化疗组 (顺铂 +氟尿嘧啶 )、肝素组 (法安明 )、联合组 (顺铂、氟尿嘧啶与法安明 )。观察肿瘤大小和转移、抑瘤率、测血清AFP、肿瘤微血管密度 (MVD)和血管内皮生长因子 (VEGF)的表达。结果　对照组、化疗组、低分子肝素组、联合组的肿瘤体积分别为 2 5 2 4 5± 1336 7mm3 、2 6 10± 12 17mm3 、5 883± 3131mm3 和 5 5 5 6± 2 5 70mm3 ;抑瘤率为 0 %、93.6 2 %、76 .70 %和 77.99% ;MVD为 2 0 .6 7± 6 .80、18.17± 2 .6 4、4 .83± 1.83和 6 .5 0± 2 .35 ;VEGF阳性率为 90 %、80 %、30 %和 30 % ;AFP为 12 1.80± 31.34ng/ml、2 1.4 5± 13.2 9ng/ml、75 .6 0± 2 9.74ng/ml和 5 5 .82± 37.98mg/ml;肝转移率分别为 80 %、70 %、2 0 %和 10 % ;肺转移率为 70 %、6 0 %、2 0 %和 10 % ;腹壁转移率为 90 %、6 0 %、4 0 %和 4 0 % ;腹水形成率为2 0 %、10 %、0 %和 0 %。低分子肝素组、联合组分别与对照组比较 ,对肝癌生长的抑制作用有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,低分子肝素对肝癌血管形成和转移有良好的抑制作用 ,与对照组及单纯化疗组比较有统计学意义 (P