基于网络药理学-分子对接及实验研究探讨壮药痛风立安胶囊治疗痛风的作用机制

目的:采用网络药理学-分子对接的方法，对痛风立安胶囊治疗痛风的作用机制进行研究探讨，并进行动物实验验证。方法:在TCMSP平台筛选痛风立安胶囊活性成分、作用靶点，Cytoscape软件构建成分-靶点网络；Genecards、OMIM数据库获取疾病靶点；R软件构建韦恩图，得到痛风立安胶囊治疗痛风的潜在靶点，进行GO和KEGG分析；选取关键潜在靶点及药物化合物，运用iGEMDOCK、AutoDock软件进行分子对接；动物实验验证网络药理结果涉及的关键靶点，进行药效学观察。结果:根据痛风立安胶囊229个潜在靶点，痛风疾病734个靶点，得到痛风立安胶囊-痛风疾病潜在靶点59个，主要富集于30个生物过程和17条信号通路，涉及IL-17、NF-κB、TLR、NOD,等信号通路，参与受体调节剂活性、受体配体活性、细胞因子活性、氧化还原酶活性等生物过程。分子对接结果显示，木犀草素、槲皮素结合性较强的靶点是VEGFA、RELA(NF-κB p65)、IL-1β。动物实验结果显示，痛风立安胶囊能明显减少模型大鼠关节肿胀程度，降低血尿酸，明显降低血清IL-6、VEGFA、NF-κB p65、IL-17、IL-1β含量。结论:痛风立安胶囊可能主要通过木犀草素、槲皮素调控痛风病程中IL-17、IL-1β、IL-6、NF-κB p65、VEGFA等靶点，从而抑制细胞因子活性、氧化还原反应及组织炎性渗出等来治疗痛风。