Mutations in the glucocerebrosidase gene confer a risk for Parkinson disease in North Africa

被引：35

作者：

Lesage, S. ^{[1
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Condroyer, C. ^{[1
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Hecham, N. ^{[5
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Anheim, M. ^{[1
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Belarbi, S. ^{[5
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Lohman, E. ^{[1
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Viallet, F. ^{[6
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Pollak, P. ^{[7
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Abada, M. ^{[8
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Duerr, A. ^{[1
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Tazir, M. ^{[5
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Brice, A. ^{[1
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机构：

[1] Hop La Pitie Salpetriere, INSERM, UMR S975, F-75651 Paris 13, France

[2] Univ Paris 06, UMR S975, Ctr Rech, Inst Cerveau & Moelle Epiniere, Paris, France

[3] Hop La Pitie Salpetriere, AP HP, Dept Genet & Cytogenet, Paris, France

[4] Ctr Reference Malad Neurogenet Enfant & Adulte, Paris, France

[5] CHU Mustapha, Serv Neurol, Algiers, Algeria

[6] CH Du Pays DAix, Serv Neurol, Aix En Provence, France

[7] CHU Grenoble, Serv Neurol, F-38043 Grenoble, France

[8] CHU Bad El Oued, Serv Neurol, Algiers, Algeria

来源：

NEUROLOGY | 2011年 / 76卷 / 03期

关键词：

D O I：

10.1212/WNL.0b013e318207b01e

中图分类号：

R74 [神经病学与精神病学];

学科分类号：

摘要：

[No abstract available]

引用

页码：301 / 303

页数：3

共 7 条

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