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Phenotypic characterization of mice with targeted disruption of glycosylasparaginase gene: A mouse model for aspartylglycosaminuria
被引:4
作者
:
Kaartinen, V
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Kuopio Univ Hosp, Dept Clin Chem, FIN-70211 Kuopio, Finland
Kaartinen, V
Mononen, I
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Kuopio Univ Hosp, Dept Clin Chem, FIN-70211 Kuopio, Finland
Kuopio Univ Hosp, Dept Clin Chem, FIN-70211 Kuopio, Finland
Mononen, I
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Gonzales-Gomez, I
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Groffen, J
机构
:
[1]
Kuopio Univ Hosp, Dept Clin Chem, FIN-70211 Kuopio, Finland
[2]
Childrens Hosp Los Angeles, Res Inst, Dept Pathol, Los Angeles, CA USA
来源
:
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
|
1998年
/ 21卷
/ 03期
关键词
:
D O I
:
10.1023/A:1005387215224
中图分类号
:
R5 [内科学];
学科分类号
:
1002 ;
100201 ;
摘要
:
引用
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相关论文
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[1]
Arvio M, 1997, LYSOSOMAL STORAGE DI, P19
[2]
ASPARTYLGLYCOSAMINURIA - GENERALIZED STORAGE DISEASE - MORPHOLOGICAL AND HISTOCHEMICAL STUDIES
[J].
HALTIA, M
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UNIV HELSINKI,DEPT PATHOL 2,HAARTMANINKATU 3,SF-00290 HELSINKI,FINLAND
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;
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机构:
AUTIO, S
.
ACTA NEUROPATHOLOGICA,
1975,
31
(03)
:243
-255
[3]
A mouse model for the human lysosomal disease aspartylglycosaminuria
[J].
Kaartinen, V
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Groffen, J
.
NATURE MEDICINE,
1996,
2
(12)
:1375
-1378
[4]
ASPARTYLGLYCOSAMINURIA - PROTEIN CHEMISTRY AND MOLECULAR-BIOLOGY OF THE MOST COMMON LYSOSOMAL STORAGE DISORDER OF GLYCOPROTEIN DEGRADATION
[J].
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FASEB JOURNAL,
1993,
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[1]
Arvio M, 1997, LYSOSOMAL STORAGE DI, P19
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ASPARTYLGLYCOSAMINURIA - GENERALIZED STORAGE DISEASE - MORPHOLOGICAL AND HISTOCHEMICAL STUDIES
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HALTIA, M
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Kaartinen, V
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CHILDRENS HOSP LOS ANGELES,RES INST,DEPT PATHOL,LOS ANGELES,CA 90027
Groffen, J
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1996,
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(12)
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-1378
[4]
ASPARTYLGLYCOSAMINURIA - PROTEIN CHEMISTRY AND MOLECULAR-BIOLOGY OF THE MOST COMMON LYSOSOMAL STORAGE DISORDER OF GLYCOPROTEIN DEGRADATION
[J].
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FASEB JOURNAL,
1993,
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