未找到相关数据
The G2019SLRRK2 mutation in autosomal dominant European and North African Parkinson's disease is frequent and its penetrance is age-dependant
被引：7
作者：
Lesage, S
Ibanez, P
Lohmann, E
Agid, Y
Dürr, A
Brice, A
机构：
来源：
关键词：
D O I：
10.1212/WNL.64.10.1826-b
中图分类号：
R74 [神经病学与精神病学];
学科分类号：
摘要：
引用
收藏
页码：1826 / 1826
页数：1
相关论文