Frequency of intron 8 CFTR polythymidine sequence variant in neonatal blood specimens

被引：8

作者：

Chin, S ^{[1
]}

Ranieri, E ^{[1
]}

Gerace, RL ^{[1
]}

Nelson, PV ^{[1
]}

Carey, WF ^{[1
]}

机构：

[1] WOMENS & CHILDRENS HOSP,DEPT CHEM PATHOL,ADELAIDE,SA 5006,AUSTRALIA

来源：

LANCET | 1997年 / 350卷 / 9088期

关键词：

D O I：

10.1016/S0140-6736(05)65140-9

中图分类号：

R5 [内科学];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

[No abstract available]

引用

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页码：1368 / 1369

页数：2

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[5] RANIERI E, 1996, CYSTIC FIBROSIS CURR, P181