Questioning on the role of D amino acid oxidase in familial amyotrophic lateral sclerosis

被引：17

作者：

Millecamps, Stephanie ^{[1
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Da Barroca, Sandra ^{[2
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Cazeneuve, Cecile ^{[3
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Salachas, Francois ^{[3
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Pradat, Pierre-Francois ^{[3
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Danel-Brunaud, Veronique ^{[4
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Vandenberghe, Nadia ^{[5
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Lacomblez, Lucette ^{[3
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Le Forestier, Nadine ^{[3
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Bruneteau, Gaelle ^{[3
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Camu, William ^{[6
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Brice, Alexis ^{[1
,2
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Meininger, Vincent ^{[3
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LeGuern, Eric ^{[1
,2
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机构：

[1] Univ Paris 06, Hop Pitie Salpetriere, CNRS,Ctr Rech, UMR 7225,UMR S975,INSERM,Inst Cerveau & Moelle Ep, F-75013 Paris, France

[2] Hop La Pitie Salpetriere, Dept Genet & Cytogenet, Unite Fonct Neurogenet Mol & Cellulaire, AP HP, F-75013 Paris, France

[3] Hop La Pitie Salpetriere, Ctr Reference Malad Rares Sclerose Laterale Amyot, AP HP, F-75013 Paris, France

[4] Ctr Hosp Reg Univ, Hop Roger Salengro, Serv Neurol & Pathol Mouvement, F-59037 Lille, France

[5] Hop Neurol & Neurochirurg P Wertheimer, Hosp Civils Lyon, F-69500 Bron, France

[6] Univ Montpellier 1, Hop Guy Chauliac, Serv Neurol, F-34295 Montpellier 05, France

来源：

PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA | 2010年 / 107卷 / 26期

关键词：

D O I：

10.1073/pnas.1006190107

中图分类号：

O [数理科学和化学]; P [天文学、地球科学]; Q [生物科学]; N [自然科学总论];

学科分类号：

07 ; 0710 ; 09 ;

摘要：

引用

页码：E107 / E107

页数：1

共 2 条

[1] SOD1, ANG, VAPB, TARDBP, and FUS mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis: genotyp-phenotype correlations [J].

Millecamps, Stephanie ;

Salachas, Francois ;

Cazeneuve, Cecile ;

Gordon, Paul ;

Bricka, Bernard ;

Camuzat, Agnes ;

Guillot-Noel, Lena ;

Russaouen, Odile ;

Bruneteau, Gaelle ;

Pradat, Pierre-Francois ;

Le Forestier, Nadine ;

Vandenberghe, Nadia ;

Danel-Brunaud, Veronique ;

Guy, Nathalie ;

Thauvin-Robinet, Christel ;

Lacomblez, Lucette ;

Couratier, Philippe ;

Hannequin, Didier ;

Seilhean, Danielle ;

Le Ber, Isabelle ;

Corcia, Philippe ;

Camu, William ;

Brice, Alexis ;

Rouleau, Guy ;

LeGuern, Eric ;

Meininger, Vincent .

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2010, 47 (08) :554-560

[2] Familial amyotrophic lateral sclerosis is associated with a mutation in D-amino acid oxidase [J].

Mitchell, John ;

Paul, Praveen ;

Chen, Han-Jou ;

Morris, Alex ;

Payling, Miles ;

Falchi, Mario ;

Habgood, James ;

Panoutsou, Stefania ;

Winkler, Sabine ;

Tisato, Veronica ;

Hajitou, Amin ;

Smith, Bradley ;

Vance, Caroline ;

Shaw, Christopher ;

Mazarakis, Nicholas D. ;

de Belleroche, Jacqueline .

PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 2010, 107 (16) :7556-7561

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