1,7-electrocyclisation of non-stabilised azomethine ylides

被引：25

作者：

Arany, A ^{[1
]}

Groundwater, PW ^{[1
]}

Nyerges, M ^{[1
]}

机构：

[1] Univ Sunderland, Sch Hlth Sci, Sunderland SR2 3SD, Durham, England

来源：

TETRAHEDRON LETTERS | 1998年 / 39卷 / 20期

关键词：

D O I：

10.1016/S0040-4039(98)00466-3

中图分类号：

O62 [有机化学];

学科分类号：

070303 ; 081704 ;

摘要：

Non-stablilised alpha,beta,gamma,delta-unsaturated azomethine ylides 3 were generated by the decarboxylation method from 3,3-diarylpropenals 1 and secondary amino acids 2. 1,7-Electrocyclisation of these azomethine ylides, followed by a 1,5-hydrogen shift, gives 2,3-dihydro-1H-2-benzazepines 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

引用

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