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FREQUENCY OF THE MAJOR CF MUTATION IN FRENCH CF PATIENTS
被引:1
作者
:
CHOMEL, JC
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
Institut de Pathologie Moléculaire, CHU Cochin, Paris, F-75014, 24, Rue du Faubourg St. Jacques
CHOMEL, JC
HALIASSOS, A
论文数:
0
引用数:
0
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0
机构:
Institut de Pathologie Moléculaire, CHU Cochin, Paris, F-75014, 24, Rue du Faubourg St. Jacques
HALIASSOS, A
TESSON, L
论文数:
0
引用数:
0
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0
机构:
Institut de Pathologie Moléculaire, CHU Cochin, Paris, F-75014, 24, Rue du Faubourg St. Jacques
TESSON, L
KAPLAN, JC
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
Institut de Pathologie Moléculaire, CHU Cochin, Paris, F-75014, 24, Rue du Faubourg St. Jacques
KAPLAN, JC
KITZIS, A
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
Institut de Pathologie Moléculaire, CHU Cochin, Paris, F-75014, 24, Rue du Faubourg St. Jacques
KITZIS, A
机构
:
[1]
Institut de Pathologie Moléculaire, CHU Cochin, Paris, F-75014, 24, Rue du Faubourg St. Jacques
来源
:
HUMAN GENETICS
|
1990年
/ 85卷
/ 04期
关键词
:
D O I
:
10.1007/BF02428273
中图分类号
:
Q3 [遗传学];
学科分类号
:
071007 ;
090102 ;
摘要
:
We have studied 124 patients of French origin, whose CF status had already been clearly established. These children belong to families previously tested with restriction fragment length polymorphism (RFLP) markers in our laboratory for genetic counselling. The most common mutation (4F508) accounts for 67% in this population sample. © 1990 Springer-Verlag.
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页码:397 / 398
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