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[1]
Noe, Freissmuth, Eur. J. Pharm. Sci., 2, (1994)
[2]
Noe, Knollmuller, Ettmayer, Chirale Lactole, VIII Ein Weg zur asymmetrischen Induktion bei der Bildung von Zuckern, Liebigs Annalen der Chemie, (1989)
[3]
Eschenmoser, Muller, Pitsch, Kittaka, Wagner, Wintner, Chemie von a-Aminonitrilen. Aldomerisierung von Glycolaldehyd-phosphat zu racemischen Hexose-2,4,6-triphosphaten und (in Gegenwart von Formaldehyd) racemischen Pentose-2,4-diphosphaten:rac-Allose-2,4,6-triphosphat undrac-Ribose-2,4-diphosphat sind die Reaktionshauptprodukte, Helvetica Chimica Acta, 73, (1990)
[4]
Noe, Knollmuller, Ettmayer, Chirale Lactole, X. Allose als Hauptprodukt der Glycolaldehyd-Trimerisierung, Liebigs Annalen der Chemie, (1991)
[5]
Noe, Knollmuller, Freissmuth, Chirale Lactole, XII. Untersuchungen zur basenkatalysierten Glycolaldehydaldolisierung, Liebigs Annalen der Chemie, (1994)
[6]
Boseken, Adv. Carbohydr. Chem., 4, (1949)
[7]
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[8]
van Duin, Peters, Kieboom, van Bekuum, Tetrahedron, 41, (1985)
[9]
Hofstetter-Kuhn, Paulus, Gassmann, Widmer, Anal. Chem., 63, (1991)
[10]
Oefner, Chiesa, Glycobiology, 4, (1994)