HARTNUP DISEASE - A GENETIC MODIFICATION OF INTESTINAL AND RENAL TRANSPORT OF CERTAIN NEUTRAL ALPHA-AMINO ACIDS

被引：79

作者：

SCRIVER, CR

机构：

来源：

关键词：

D O I：

10.1056/NEJM196509022731005

中图分类号：

R5 [内科学];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

引用

页码：530 / &

共 19 条

[1]

BARON DN, 1956, LANCET, V2, P421

CUSWORTH, DC ;

DENT, CE .

[3]

DELAEY P, 1964, ANN PAEDIATR-BASEL, V202, P321

[4]

DELAEY P, 1964, ANN PAEDIATR-BASEL, V202, P253

[5]

DELAEY P, 1964, ANN PAEDIATR-BASEL, V202, P145

DRUMMOND, KN ;

MICHAEL, AF ;

ULSTROM, RA ;

GOOD, RA .

[7]

EFRON M, 1960, CHROMATOGR ELECTROPH, V2, P158

[8]

HVIDT S, 1963, ACTA MED SCAND, V173, P699

[9]

JEPSON JB, 1961, METABOLIC BASIS INHE, P1338

[10]

KAWERAU E, 1960, CHROMATOGRAPHIC ELEC, V1, P120