THE ROBERTS SYNDROME

被引：12

作者：

DASILVA, EO ^{[1
]}

BEZERRA, LHGE ^{[1
]}

机构：

[1] INST MATERNO INFANTIL PERNAMBUCO,BR-50000 RECIFE,PE,BRAZIL

来源：

关键词：

D O I：

10.1007/BF00276604

中图分类号：

Q3 [遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

引用

页码：372 / 374

页数：3

共 13 条

[1]

APPELT J, 1966, PADIAT PATHOL, V2, P119

[2]

FREEMAN MVR, 1974, CLIN GENET, V5, P1

[3]

GROSSE FR, 1975, HUMANGENETIK, V28, P353

[4] SC PHOCOMELIA AND ROBERTS SYNDROME - NOSOLOGIC ASPECTS [J].

HERRMANN, J ;

OPITZ, JM .

[5]

HERRMANN J, 1969, BIRTH DEFECTS ORIG A, V3, P81

KUCHERIA, K ;

BHARGAVA, SK ;

BAMEZAI, R ;

BHUTANI, P .

[7]

O Brien HR, 1921, J AMER MED ASSOC, V77, P1964

[8]

PFEIFFER RA, 1975, HUMANGENETIK, V26, P157

[9]

PFEIFFER RA, 1973, HUMANGENETIK, V17, P175

[10]

Roberts JB, 1919, ANN SURG, V70, P252