INSERTION OF RPS2 IN PN BOND OF AMINOPHOSPHINES

Aminophosphine des Typs R.P(NR'2)3-n (n=2, 1, 0; R = Ph, c-Hex, (-)Men, t-Bu; R'= Me, Et, n-Bu) reagieren mit 2, 4-Bis(aryl)-l, 3, 2, 4-dithiadiphosphetan-2, 4-disulfiden (ArPS2)2 (Ar: Ph, 4-Methoxyphenyl = An, Naphthyl, Thienyl) unter formaler Insertion monomerer {ArPS2}-Einheiten in eine oder in zwei der λ3;-P-N-Bindung zu chiralen Organophosphorverbindungen Ar(R'2N)P(S)-S-PRn(NR2)2-n (n = 2, 1, 0) und [Ar(R'2N)P(S)-S-]2PRn(NR2)1-n (n = 1, 0). In diesen werden bei Raumtemperatur bevorzugt die λ3;-P-N- und λ3;-P-S-Bindungen durch H20 oder Methanol unter Bildung von Produktgemischen solvolysiert. Mit Chlorwasserstoff bildet sich aus An(Et2N)P(S)-S-PPh(NEt2) das An(Et2N)P(S)-S-PPh(CI). Addition von Schwefel führt zu Ar(R'2N)P(S)-S-P(S)n(NR2)2 n (n=2, 1). Die Stereoisomerenbildung der neuen Verbindungen wird besprochen und ihre Struktur sowie die Zusammensetzung der Reaktionsmischungen aus den 3IP-Spektren hergeleitet. © 1990, Taylor & Francis Group, LLC. Alle Rechte vorbehalten.