EXTINCTION OF THE HUMAN INSULIN GENE-EXPRESSION IN INSULINOMA X FIBROBLAST SOMATIC-CELL HYBRIDS INVOLVES CIS-ACTING DNA ELEMENTS
被引:13
作者:
BESNARD, C
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UNIV PARIS 07,CNRS,INST JACQUES MONOD,GENET PHYSIOL LAB,INSERM,U257,F-75221 PARIS 05,FRANCEUNIV PARIS 07,CNRS,INST JACQUES MONOD,GENET PHYSIOL LAB,INSERM,U257,F-75221 PARIS 05,FRANCE
BESNARD, C
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MONTHIOUX, E
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UNIV PARIS 07,CNRS,INST JACQUES MONOD,GENET PHYSIOL LAB,INSERM,U257,F-75221 PARIS 05,FRANCEUNIV PARIS 07,CNRS,INST JACQUES MONOD,GENET PHYSIOL LAB,INSERM,U257,F-75221 PARIS 05,FRANCE
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LORAS, P
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JAMI, J
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DAEGELEN, D
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]
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[1] UNIV PARIS 07,CNRS,INST JACQUES MONOD,GENET PHYSIOL LAB,INSERM,U257,F-75221 PARIS 05,FRANCE
Insulin gene expression in rat insulinoma (RIN) cells is extinct in RIN x fibroblast hybrids and can reappear upon loss of DNA contributed by the fibroblast parent. (Besnard et al., Exp. Cell Res. 185:101-108, 1989). In the present study, we looked for the role of 5'-flanking sequences of the human insulin gene in the negative control observed in the hybrids. RIN cells were transformed with composite genes which consisted of the coding sequence of the gpt gene placed under the control of 5'-flanking regions of the human insulin gene (Ins. gpt gene). Upon hybridization of these cells with mouse fibroblasts, the expression of both Ins.gpt and endogenous rat insulin genes were suppressed together. The results obtained indicate that cis-acting DNA elements are involved in the negative control of the gene. These elements are located in a fragment spread from - 258 to + 241 of the transcription origin of the human insulin gene.
机构:
UNIV PARIS 07,INST JACQUES MONOD,CNRS,INSERM,U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75221 PARIS 05,FRANCEUNIV PARIS 07,INST JACQUES MONOD,CNRS,INSERM,U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75221 PARIS 05,FRANCE
BESNARD, C
LORES, P
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LORES, P
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DAEGELEN, D
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UNIV PARIS VII,CNRS,INST JACQUES MONOD,INSERM U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75251 PARIS 05,FRANCEUNIV PARIS VII,CNRS,INST JACQUES MONOD,INSERM U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75251 PARIS 05,FRANCE
BUCCHINI, D
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RIPOCHE, MA
STINNAKRE, MG
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DESBOIS, P
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LORES, P
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FRED HUTCHINSON CANC RES CTR,DEPT MOLEC MED,1124 COLUMBIA ST,SEATTLE,WA 98104FRED HUTCHINSON CANC RES CTR,DEPT MOLEC MED,1124 COLUMBIA ST,SEATTLE,WA 98104
CHIN, AC
FOURNIER, REK
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BESNARD, C
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LORES, P
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UNIV PARIS 07,INST JACQUES MONOD,CNRS,INSERM,U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75221 PARIS 05,FRANCEUNIV PARIS 07,INST JACQUES MONOD,CNRS,INSERM,U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75221 PARIS 05,FRANCE
DAEGELEN, D
JAMI, J
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UNIV PARIS 07,INST JACQUES MONOD,CNRS,INSERM,U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75221 PARIS 05,FRANCEUNIV PARIS 07,INST JACQUES MONOD,CNRS,INSERM,U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75221 PARIS 05,FRANCE
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UNIV PARIS VII,CNRS,INST JACQUES MONOD,INSERM U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75251 PARIS 05,FRANCEUNIV PARIS VII,CNRS,INST JACQUES MONOD,INSERM U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75251 PARIS 05,FRANCE
BUCCHINI, D
RIPOCHE, MA
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RIPOCHE, MA
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DESBOIS, P
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LORES, P
MONTHIOUX, E
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UNIV PARIS VII,CNRS,INST JACQUES MONOD,INSERM U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75251 PARIS 05,FRANCEUNIV PARIS VII,CNRS,INST JACQUES MONOD,INSERM U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75251 PARIS 05,FRANCE
MONTHIOUX, E
ABSIL, J
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ABSIL, J
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LEPESANT, JA
PICTET, R
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UNIV PARIS VII,CNRS,INST JACQUES MONOD,INSERM U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75251 PARIS 05,FRANCEUNIV PARIS VII,CNRS,INST JACQUES MONOD,INSERM U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75251 PARIS 05,FRANCE
PICTET, R
JAMI, J
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UNIV PARIS VII,CNRS,INST JACQUES MONOD,INSERM U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75251 PARIS 05,FRANCEUNIV PARIS VII,CNRS,INST JACQUES MONOD,INSERM U257,TOUR 43,2 PL JUSSIEU,F-75251 PARIS 05,FRANCE
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FRED HUTCHINSON CANC RES CTR,DEPT MOLEC MED,1124 COLUMBIA ST,SEATTLE,WA 98104FRED HUTCHINSON CANC RES CTR,DEPT MOLEC MED,1124 COLUMBIA ST,SEATTLE,WA 98104
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