X-CHROMOSOME LINKED INHERITANCE OF THYROXINE-BINDING GLOBULIN DEFICIENCY

被引：48

作者：

NIKOLAI, TF

SEAL, US

机构：

来源：

关键词：

D O I：

10.1210/jcem-27-11-1515

中图分类号：

R5 [内科学];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

引用

页码：1515 / +

共 8 条

[1]

BEISEL WR, 1962, J CLIN ENDOCR METAB, V22, P1165

[2] RADIOTHYROXINE TURNOVER STUDY IN DIAGNOSIS OF THYROID DISEASE [J].

BURKE, G .

CAVALIERI, RR ;

SEARLE, GL .

[4]

INGBAR SH, 1961, J CLIN INVEST, V40, P253

[5]

LYON MF, 1962, AM J HUM GENET, V14, P135

[6] HUMAN THYROXINE-BINDING GLOBULIN DEFICIENCY - A GENETIC STUDY [J].

MARSHALL, JS ;

LEVY, RP ;

STEINBERG, AG .

[7] ON THE X-CHROMOSOME OF MAN [J].

MCKUSICK, VA .

NIKOLAI, TF ;

SEAL, US .