ORTHO/PARA RATIO IN ELECTROPHILIC SUBSTITUTION IN 1,4-DI-TERT-BUTYLBENZENE DERIVATIVES

被引:12
作者
BANTEL, KH
MUSSO, H
机构
[1] Abteilung für Chemie, Ruhr-Universität Bochum
[2] Institut für Organische Chemie, Universität Marburg
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 02期
关键词
D O I
10.1002/cber.19691020236
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
Bei der Nitrierung von 1.4‐Di‐tert.‐butyl‐benzol, 2.5‐Di‐tert.‐butyl‐phenol und ‐anilin‐Derivaten entstehen Mono‐ und Disubstitutionsprodukte sowie Verbindungen, in denen eine tert.‐Butylgruppe durch die Nitrogruppe ersetzt worden ist. Die Bromierung und Azokupplung von 2.5‐Di‐tert.‐butyl‐phenol gelingen in auffallend hoher Ausbeute in die am stärksten behinderte o‐Stellung. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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页码:696 / &
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