SYNTHESIS OF AN N-MUSTARD PRODRUG

被引：14

作者：

MANN, J ^{[1
]}

HAASEHELD, M ^{[1
]}

SPRINGER, CJ ^{[1
]}

BAGSHAWE, KD ^{[1
]}

机构：

[1] CHARING CROSS HOSP,DEPT MED ONCOL,CANC RES CAMPAIGN LAB,LONDON W6 8RF,ENGLAND

来源：

TETRAHEDRON | 1990年 / 46卷 / 15期

关键词：

D O I：

10.1016/S0040-4020(01)87844-3

中图分类号：

O62 [有机化学];

学科分类号：

070303 ; 081704 ;

摘要：

We describe the synthesis of the novel N-mustard prodrug 4-[(2-chloroethyl)(2-mesyloxyethyl)amino]benzoyl-L-glutamic acid, which is designed for activation by tumour localising antibody-carboxypeptidase conjugates. © 1990.

引用

页码：5377 / 5382

页数：6