MODEL STUDIES FOR OZIDATIVE PHOSPHORYLATION .9. THIAZOLIDONE AS MEDIATOR IN OXIDATIVE PHOSPHORYLATION OF ADENOSINE MONO-AND DI-PHOSPHATE

Bei der Oxydation von Thiazolidon‐(2) (1a), seinem N‐Phenyl‐ (1 b) und N‐Methylderivat (1 c) sowie der N‐Acetylverbindung (1 d) in Anwesenheit der Tetrabutylammoniumsalze von Orthophosphorsäure und AMP bzw. ADP mit Brom entsteht ATP in einer Ausbeute bis zu 33%. Am besten wirkt der unsubstituierte Heterocyclus 1 a, am schlechtesten seine N‐Methylverbindung 1 c. Pyridin nimmt als Lösungsmittel eine Vorzugsstellung ein, in Acetonitril, Dimethylformamid oder Dimethylacetamid werden geringere Ausbeuten erhalten. Aus einem mMol‐Ansatz wurden 40 mg Li‐Salz von ATP isoliert. Copyright © 1968 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim