CONTRIBUTIONS TO THE CHEMISTRY OF PHOSPHORUS .200. TETRAISOPROPYL-TETRADECAPHOSPHANE (4), P14(I-PR)4 - PREPARATION AND STRUCTURAL CHARACTERIZATION

Tetraisopropyl‐tetradecaphosphan(4) (1) wurde durch Reaktion von i‐PrPCl2, P4 und Magnesium und anschließende Thermolyse des Rohproduktes gewonnen und analysenrein isoliert. Während das 31P{1H}‐NMR‐Spektrum für die Struktur von 1 nur begrenzte Aussagekraft besitzt, liegen nach dem 13C{1H, 31P}‐DEPT‐NMR‐ und dem 1H{31P}‐NMR‐Spektrum zwei symmetrische Konfigurationsisomere 1a und 1c und ein asymmetrisches Diastereomer 1b vor. Dies ist nur möglich, wenn es sich bei 1 um 3,4,10,11‐Tetraisopropyl‐hexacyclo‐[6.6.0.02,7.05,14.07,12.09,13]tetradecaphosphan handelt. Bei der Kristallisation von 1 scheidet sich reines 1a ab, das bei +10°C in Lösung durch Inversion wieder in das Isomerengemisch 1a, 1b, 1c umgewandelt wird. Copyright © 1990 Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim