REACTION OF N-MONOSUBSTITUTED BENZAMIDINE WITH ACYLACETIC ACID ESTER AND DIKETENE

被引：20

作者：

SITTE, A

PAUL, H

机构：

[1] Sektion Chemie, Humboldt-Universität zu Berlin

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 02期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19691020228

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Acylessigsäure‐alkylester reagieren mit N‐monosubstituierten Benzamidinen 1 in alkoholischer Lösung zu 1.4‐Dialkyl‐2‐phenyl‐pyrimidonen‐(6) 2. Aus N‐Benzyl‐benzamidin (1c) erhält man mit Diketen in Benzol oder mit überschüssigem Acetessigester ohne Lösungsmittel ein N‐Benzyl‐N‐acetoacetyl‐benzamidin (4c), das beim Erhitzen in Wasser oder Toluol quantitativ in das aus Acetessigester und dem Amidin in Lösung auch direkt erhältliche Pyrimidon 2c übergeht. Die Acetoacetylverbindung erleidet mit Alkoholen eine Rückspaltung in das Amidin und den Acetessigsäureester. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：615 / &

共 22 条

[1] SOME PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDONES [J].

ANTAKI, H .

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 1962, 27 (04) :1371-&

[2]

BEIERSDORF P, Patent No. 620379

[3]

Birr E.-J., 1954, VEROFF WISS PHOTOLAB, V8, P23

[4] KONSTITUTION UND BILDUNG DER ARYLSULFONYL-DERIVATE VON AMINOHETEROCYCLEN [J].

DORN, H ;

HILGETAG, G ;

RIECHE, A .

ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 1961, 73 (16) :560-&

[5]

GISBIER J, 1963, THESIS HUMBOLDT U BE

[6]

KATRITZKY AR, ADVANCES HETEROCYCLI, V2, P3

[7]

KRAFFT F, 1890, BER DTSCH CHEM GES, V23, P2392

[8]

KUTEPOW DF, 1963, J ALLG CHEM RUSS, V33, P579

[9]

LACEY RN, Patent No. 699812

[10]

PAUL H, 1968, Z CHEM, V8, P302

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