ADDITION OF BASES TO 3-NITRO-N-METHYL QUINOLINIUMIODIDE

被引：22

作者：

SEVERIN, T

BATZ, D

LERCHE, H

机构：

[1] Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie, Universität München

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1968年 / 101卷 / 08期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19681010815

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Bei der Reduktion von 3‐Nitro‐N‐methyl‐chinoliniumjodid (1a) mit Natriumborhydrid erhält man nebeneinander die 1.2‐Dihydroverbindung 4a und die 1.4‐Dihydroverbindung 5a. 4a läßt sich in 5a umlagern. Der Mechanismus dieser Wasserstoffverschiebung ist noch nicht geklärt. Anionen CH‐acider Verbindungen, Hydroxyl‐ und Alkoholat‐Ionen sowie Amine werden von 1a in 4‐Stellung addiert. Copyright © 1968 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

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