ISOTHIOCYANATES .17. REACTIONS OF N-ARYL-ALPHA-CYANOMALONIC ETHYL ESTER THIOAMIDES

被引：15

作者：

KUNZEK, H

BARNIKOW, G

机构：

[1] Sektion Chemie, Humboldt-Universität Berlin

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 01期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19691020139

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Die in der Enthiol‐Form fixierten α‐Cyan‐malonsäure‐äthylester‐thioanilide (1) cyclisieren mit Brom zu Benzthiazolinen (2). Ebenso lassen sie sich zu Disulfiden 4, umsetzen, deren weitere Oxydation 2 ergibt. Mit Aminen reagieren die Thioamide 1 zu stabilen Aminsalzen 6, mit Nickelacetat zu Nickel‐Chelaten 7. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：351 / &

共 10 条

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