STEREOCHEMISTRY OF TERTIARY CIS 2,6-DIPHENYL-PIPERIDINOLS

被引:9
作者
EBERSBERG, J
HALLER, R
机构
[1] Pharmazeutischen Institut, Universität Freiburg i. Br.
来源
ARCHIV DER PHARMAZIE UND BERICHTE DER DEUTSCHEN PHARMAZEUTISCHEN GESSELSCHAFT | 1969年 / 302卷 / 04期
关键词
D O I
10.1002/ardp.19693020403
中图分类号
R914 [药物化学];
学科分类号
100701 ;
摘要
Tertiäre cis‐2,6‐Diphenyl‐3‐methyl‐piperidinole‐(4) werden durch Umsetzung von Piperidonen mit Grignard‐Reagenzien oder Phenyllithium erhalten; dabei wird die Alkyl(Aryl‐) Gruppe an C‐4 bevorzugt in cis‐Stellung zu den Substituenten an C‐2 und C‐6 eingeführt. Die Konfiguration und Konformation dieser heterocyclischen Ketone und Alkohole wird an Hand der 1H–NMR‐Spektren untersucht. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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