ORGANOCHALCOGENIDE-SUBSTITUTED MANGANESE(I)-CARBONYLHALIDES AND THEIR BEHAVIOR RELATIVE TO OXYGEN-CONTAINING LIGANDS, S-BASES AND N-BASES

Die Reaktion der Diphenylchalkogenäther mit Mangancarbonylhalogeniden führt zu einkernigen Verbindungen des Typs Mn(CO)3(E(C6H5)2)2X (E = S, Se; X = Br, J). Aus den reaktionsfreudigen Diphenylsulfid‐Derivaten konnten mit Sauerstoffliganden (LO) wie Methanol, Äthanol, Tetrahydrofuran und sogar Wasser neuartige Komplexe Mn(CO)3(LO)2X dargestellt werden. Aus Jododiaquotricarbonylmangan entsteht unter HJ‐Abspaltung Hydroxodiaquotricarbonylmangan (CO)3Mn(OH2)2OH. Das reaktionsträgere Diphenylselen‐Derivat reagiert erst mit hydrierten S‐Heterocyclen zu nichtionogenen Komplexen, während die sehr stabile diphenyltellur‐substituierte Verbindung nur mit N‐Basen ionogene und nichtionogene Verbindungen, z. B. [Mn(CO)3(LN)3]Br und Mn(CO)3(LN)2Br, bildet. — Der Bau der verbindungen wurde durch IR‐Spektren, Molgewichtsbestimmungen, Fällungsreaktionen und Leitfähigkeitsmessungen sichergestellt. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim