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AMINOALKOHOLE .15. STEREOSELEKTIVE DARSTELLUNG UND KONFIGURATIVE ZUORDNUNG DER DIASTEREOMEREN DL-3-AMINO-1.2-DIPHENYL-PROPANOLE-(1) (ZUM MECHANISMUS DER RINGSCHLUSSREAKTION VON AMINOALKOHOLEN MIT BENZIMIDSAUREESTER)
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KURTEV B, IN PRESS
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UBER DIE UMSETZUNG VON HYDROBENZAMID MIT ESTERN DER PHENYLESSIGSAURE IN GEGENWART VON ALUMINIUMCHLORID - SYNTHESE DER DIASTEREOMEREN DL-3-AMINO-2,3-DIPHENYL-PROPANSAUREN UND DEREN ESTER
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