SYNTHESIS OF OLIGODESOXYNUCLEOTIDES VIA TRIESTERS OF PHOSPHORIC ACID

被引：73

作者：

ECKSTEIN, F

RIZK, I

机构：

[1] Max-Planck-Institut für Experimentelle Medizin, Abteilung Chemie, Göttingen

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 07期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19691020724

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Eine neue Methode zur Synthese von Oligodesoxynucleotiden wird untersucht, bei der die Internucleotid‐Phosphorsäuregruppe mit dem durch Zink abspaltbaren Trichloräthylrest verestert ist. Auf diese Weise werden d(TpT, d(TpTpT), d(TpTpTpT), d(CpT), d(ApT), d(ApA) und d(ApApA) synthetisiert. Mit Hilfe der kernmagnetischen Resonanz wird wahrscheinlich gemacht, daß durch Aktivierung von Nucleosid‐3′‐phosphorsäure‐trichloräthylestern mit 2.4.6‐Triisopropyl‐benzolsulfonylchlorid ein Pyrophosphorsäure‐tetraester (18) gebildet wird, der mit der 5′‐OH‐Gruppe eines Nucleosids zu dem Dinucleosidphosphorsäure‐trichloräthylester reagiert. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：2362 / &

共 22 条

[1]

BOMMER D, UNPUBLISHED

[2] OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESES BY MEANS OF 2,2,2-TRICHLOROETHYL PHOSPHORODICHORIDATE [J].