TRANSFER OF ACYL GROUPS TO AROMATIC AMINES BY CARBOXYLESTERASES

1. Es wird über die enzymatische Acylierung einiger aromatischer Amine, wie z. B. Anilin und p-Phenetidin, durch drei hochgereinigte Carboxylesterasen aus Schweineleber, Schweineniere und Rinderleber in vitro berichtet. 2. Als Acyldonatoren sind Essigsäure-äthylester und Buttersäure-methylester geeignet. Dagegen ist Acetyl-CoA unter den angegebenen Bedingungen unwirksam. 3. Die Reaktion kann mit Hilfe eines spektralphotometrischen Testes verfolgt werden. Die kinetischen Grundlagen des Testes werden angegeben. Das aus Anilin enzymatisch gebildete Acetanilid wurde IR-spektroskopisch identifiziert. 4. Es ergaben sich keine Anhaltspunkte für eine Identität oder Verwandtschaft zwischen den genannten Carboxylesterasen (EC 3.1.1.1) und der Acetyl-CoA: Arylamin-7V-Acetyltransferase (EC 2.3.1.5) aus Taubenleber. © 1968, Walter de Gruyter. Alle Rechte vorbehalten.