PREPARATION AND REACTIONS OF 6,7-DISUBSTITUTED 3-OXO-1-ALPHA,2-ALPHA-METHYLENE-DELAT-4 STEROIDS

被引：10

作者：

LAURENT, H

SCHULZ, G

WIECHERT, R

机构：

[1] Hauptlaboratorium, Schering AG

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 08期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19691020811

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Aus 17‐Acetoxy‐1α.2α‐methylen‐Δ4.6‐pregnadiendion‐(3.20) (1) entstehen durch Einwirkung von N‐Chlor‐ bzw. N‐Brom‐succinimid und Perchlorsäure in Gegenwart nucleophiler Reagenzien die 6.7‐disubstituierten 3‐Oxo‐1α.2α‐methylen‐Δ4‐steroide 3. Diese Reaktion ist ohne den 1α.2α‐Methylen‐Substituenten nicht möglich. Die Umsetzungen dieser Verbindungen unter dem Einfluß von Basen werden beschrieben. Dabei entstehen das 6β.7β‐Epoxid 6 sowie die 4‐ bzw. 6‐substituierten 3‐Oxo‐Δ4.6‐steroide 2, 10, 16 und 17. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

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页码：2570 / &

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