REACTIONS OF TRIFLUOROACETYL-ETHOXYCARBONYL-CARBENE .3. HETEROCYCLE FORMATION AND PHOTODIMERIZATION DURING REACTION WITH ACETONE

被引：15

作者：

DWORSCHAK, H

WEYGAND, F

机构：

[1] Organisch-Chemischen Institut, Technischen Hochschule München

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1968年 / 101卷 / 01期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19681010140

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Bei der Photolyse von Trifluoracetyl‐diazoessigester in Aceton folgt der Bildung eines substituierten 1.3‐Dioxols (1a) durch eine 1.3:1′.2′‐Cycloaddition des Trifluoracetyl‐äthoxycarbonyl‐carbens an das Lösungsmittel eine Dimerisierung zu Cyclobutan‐Derivaten. Hierbei bilden sich durch nebeneinander ablaufende sensibilisierte und unsensibilisierte Cycloadditionen drei Verbindungen (2a–4a), von denen zwei in ihrer Konstitution gesichert wurden. Copyright © 1968 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

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页数：1

共 26 条

[1]

AVRAM M, 1961, TETRAHEDRON LETT, P21

[2]

BESTMANN HJ, 1964, LIEBIGS ANN CHEM, V676, P97

[3] RINGAUFSPALTUNG VON OXAZOLEN MIT 2.4-DINITROPHENYLHYDRAZIN [J].