MOLECULAR CYTOGENETICS OF PRADER-WILLI AND ANGELMAN SYNDROMES

被引：5

作者：

BUTLER, MG

GREENSTEIN, MA

机构：

[1] UNIV CONNECTICUT,DEPT PEDIAT,HARTFORD,CT 06112

[2] ST FRANCIS HOSP,HARTFORD,CT 06105

来源：

LANCET | 1991年 / 338卷 / 8777期

关键词：

D O I：

10.1016/0140-6736(91)92145-R

中图分类号：

R5 [内科学];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

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共 3 条

[1] BUTLER MG, 1983, LANCET, V2, P285
[2] HULTEN, 1991, LANCET, V338, P638
[3] ANGELMAN AND PRADER-WILLI SYNDROMES SHARE A COMMON CHROMOSOME-15 DELETION BUT DIFFER IN PARENTAL ORIGIN OF THE DELETION
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