补肾方药对成骨细胞增殖、分化和OPG、RANKL mRNA表达的影响

目的:骨质疏松症包括原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症,在中老年人群中的发生率很高。骨质疏松症,由于其相关的骨折并发症,对中老年人的健康和生活造成严重威胁。随着社会老龄人口比例的日益增高,重视对老年人骨质疏松症及其骨折的防治是我们所面临的一项艰巨任务。 中医理论认为, 骨质疏松症属于“骨痿”、“骨痹”的范围,其发病的始动因素是肾精亏损。以此为依据,多数医家采用补肾法作为治疗骨质疏松的常用法则。在我教研室以往的研究中,无论是对骨质疏松症患者还是对动物模型,均观察到补肾方药——抗骨松冲剂有良好的抗骨质疏松效果,其作用机制包括促进雌二醇和1,25-（OH）2-D3的生成,抑制前列腺素E2的生成,改善骨基质的代谢等。 成骨细胞是骨形成的主要功能细胞, 负责骨基质的合成、分泌和矿化,能表达多种骨相关基因,分泌多种蛋白质和多肽。近年来研究的由成骨细胞合成分泌的骨保护蛋白（OPG）和NF-κB 受体活化因子配体（RANKL）是成骨破骨细胞偶连分子机制的一种新发现,也是骨细胞分子生物学研究中的一大进展。成骨细胞分泌的RANKL 与破骨细胞及其前体上的受体RANK 结合,是众多因子调控破骨细胞活化的最终作用环节,而成骨细胞分泌的另一因子OPG 则可拮抗这一作用,多种生理性和病理性因素可通过该系统影响破