甘苦合化法治疗Ⅱ型糖尿病郁热阴伤证的研究

被引:0
作者
王文林
机构
[1] 南京中医药大学
关键词
甘苦合化法; 郁热阴伤证; Ⅱ型糖尿病; 清滋降糖饮; 临床观察; 实验研究;
D O I
暂无
年度学位
2013
学位类型
博士
导师
摘要
糖尿病的患病率逐年上升,已成为危害人类健康的三大杀手之一,我国糖尿病患病率已位居世界首位,严重危害人民群众的健康。中医药在防控糖尿病的发生发展中起着不容忽视的作用,能显著改善患者的症状、体征,延缓疾病进程,有效防治并发症。本研究从理论上探讨了糖尿病郁热阴伤证的病理变化和“甘苦合化”法的治疗机理,临床观察了“甘苦合化法”治疗糖尿病的疗效并探讨其机理,动物实验观察了清滋降糖饮对糖尿病大鼠血糖、血脂、糖化血红蛋白、糖化血清蛋白的影响,初步探讨了清滋降糖饮治疗Ⅱ型糖尿病的作用机制。 理论研究 ①现代医学对Ⅱ型糖尿病的认识,综合本病病因、发病机制、诊断及治疗进展等的研究成果。②根据大量的文献记载,分析归纳糖尿病病名的沿革、古代医家对本病的病因、病机论述,总结古今医家对本病的辨证分型及治法用药。③论述了Ⅱ型糖尿病郁热阴伤证的病机、证候特点、辨证要点,以及采用甘苦合化法治疗本病的理论依据。④王灿晖教授创制的清滋降糖饮的组方特点、药物作用。 临床研究 目的:观察清滋降糖饮治疗Ⅱ型糖尿病郁热阴伤证的临床疗效及机理探讨。 方法:将患者随机分成中药(清滋降糖饮)组、西药(二甲双胍)组及联合组(清滋降糖饮加二甲双胍,二甲双胍用量是西药组的2/3),共完成108例病例观察,每组各完成36例。观察糖尿病患者在治疗前后的临床症状及血糖、血脂、空腹胰岛素等实验室指标的变化情况。 结果:中药组和联合组的症状改善率高于西药组,其中咽干口燥、心烦畏热、多食易饥、五心烦热、口苦、急躁易怒、汗多的症状缓解有效率超过90%。与西药组对比,统计学具有显著意义,且随着时间的变化差别均很明显,治疗疗程越长,疗效越高。证明清滋降糖饮对患者症状的改善方面疗效突出,体现了中医的独特的优势。 在降低血糖(FBG.2hPG.HbAlc)方面,三组都具有较好的降低血糖作用,结合组、西药组较中药组有更好的降糖趋势,但其差异无明显统计学意义;在血脂调节方面,三组都具有对血脂的调节(降低TC.LDL-C,提升HDL-C)作用,中药组、结合组对降低LDL-C方面优势更为明显(P<0.01),西药组在降低TG作用不显(前后对照P>0.05);实验结果还表明,清滋降糖饮对FINS有明显影响,中药组、结合组更能降低HOMA-IR(胰岛素抵抗指数),与西药组对比具有统计学意义;三组治疗后HOMA-β(β细胞分泌功能指数)在统计学上未见显著性差异,可能与疗程不够长有关。 结论:清滋降糖饮具有改善临床症状、降低血糖、血脂、改善胰岛素抵抗的作用。 动物实验 目的:观察清滋降糖饮对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠的治疗作用和机理探讨 方法:利用链菌佐脲素(STZ)联合高糖高脂饮食建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型。将实验动物随机分为清滋降糖饮组、二甲双胍组、模型组3组,同时加空白组(未造模)作为对照组。各组给予相应药物或生理盐水灌胃1个月后,分别测定各组给药前后FBG、GSP、GHb、 TC、TG、HDL-C、LDL-C、C肽的值。 结果:(1)实验性Ⅱ型糖尿病大鼠造模成功。(2)经1个月的治疗后,清滋降糖饮组、二甲双胍组血糖显著下降(P<0.01),两组GSP、GHb明显低于模型组(P<0.05)。(3)清滋降糖饮组能明显降低TG(P<0.05),二甲双胍还具有降低TC的作用(P<0.05);(4)清滋降糖饮组能显著降低LDL-C,与模型组相比(P<0.01)。(5)模型组大鼠的血浆C肽水平并未显著低于清滋降糖饮组大鼠,且显著高于空白组大鼠。 结论:清滋降糖饮、二甲双胍在降低血糖、血脂方面均有很好的作用,清滋降糖饮组LDL-C、TG效果较优,二甲双胍具有较好的降低TC的作用,可能由于疗程相对较短,C肽的改变尚无统计学意义。
引用
收藏
页数:82
共 57 条
[1]
Plasma obestatin concentrations are negatively correlated with body mass index, insulin resistance index, and plasma leptin concentrations in obesity and anorexia nervosa [J].
Nakahara, Toshihiro ;
Harada, Toshiro ;
Yasuhara, Daisuke ;
Shimada, Nobuhiro ;
Amitani, Haruka ;
Sakoguchi, Takeo ;
Kamiji, Mayra Mayumi ;
Asakawa, Akihiro ;
Inui, Akio .
BIOLOGICAL PSYCHIATRY, 2008, 64 (03) :252-255
[2]
Caloric restriction inhibits up-regulation of inflammatory cytokines and TNF-α, and activates IL-10 and haptoglobin in the plasma of streptozotocin-induced diabetic rats [J].
Ugochukwu, Ngozi H. ;
Figgers, Cynthia L. .
JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY, 2007, 18 (02) :120-126
[3]
Decreased obestatin in plasma in metabolically obese; normal-weight men with normal glucose tolerance.[J].Xin-Yuan Gao;Hong-Yu Kuang;Xiao-Min Liu;Xue-Yan Wang;Yan-Hui Pan;Xiao-Xia Ma.Diabetes Research and Clinical Practice.2007, 1
[4]
The effect of metformin on blood pressure, plasma cholesterol and triglycerides in type 2 diabetes mellitus:: a systematic review [J].
Wulffelé, MG ;
Kooy, A ;
Zeeuw, D ;
Stehouwer, CDA ;
Gansevoort, RT .
JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, 2004, 256 (01) :1-14
[5]
Angiotensin II receptor blocker valsartan suppresses reactive oxygen species generation in leukocytes, nuclear factor-κB, in mononuclear cells of normal subjects:: Evidence of an antiinflammatory action [J].
Dandona, P ;
Kumar, V ;
Aljada, A ;
Ghanim, H ;
Syed, T ;
Hofmayer, D ;
Mohanty, P ;
Tripathy, D ;
Garg, R .
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, 2003, 88 (09) :4496-4501
[6]
Insulin resistance and adiposity correlate with acute-phase reaction and soluble cell adhesion molecules in type 2 diabetes.[J].Eeva Leinonen;Eva Hurt-Camejo;Olov Wiklund;Lillemor Mattson Hultén;Anne Hiukka;Marja-Riitta Taskinen.Atherosclerosis.2002, 2
[7]
Statins as anti-inflammatory agents [J].
Weitz-Schmidt, G .
TRENDS IN PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 2002, 23 (10) :482-486
[8]
Pravastatin and the development of diabetes mellitus - Evidence for a protective treatment effect in the West of Scotland Coronary Prevention Study [J].
Freeman, DJ ;
Norrie, J ;
Sattar, N ;
Neely, RDG ;
Cobbe, SM ;
Ford, I ;
Isles, C ;
Lorimer, AR ;
Macfarlane, PW ;
McKillop, JH ;
Packard, CJ ;
Shepherd, J ;
Gaw, A .
CIRCULATION, 2001, 103 (03) :357-362
[9]
Homeostasis model assessment: insulin resistance and β-cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations in man.[J].D. R. Matthews;J. P. Hosker;A. S. Rudenski;B. A. Naylor;D. F. Treacher;R. C. Turner.Diabetologia.1985, 7
[10]
C-PEPTIDE DETERMINATION IN THE CHOICE OF TREATMENT IN DIABETES-MELLITUS [J].
KOSKINEN, P ;
VIIKARI, J ;
IRJALA, K ;
KAIHOLA, HL ;
SEPPALA, P .
SCANDINAVIAN JOURNAL OF CLINICAL & LABORATORY INVESTIGATION, 1985, 45 (07) :589-597