芍药组织培养技术的初步研究

本研究以芍药茎尖为外植体，探讨了不同生长调节物质及添加物在芽的萌发、增殖以及诱导生根过程中的作用，分析不同培养过程中主要影响因子及其有效浓度范围；同时以芍药幼嫩叶柄、叶片、嫩茎为外植体，探讨在愈伤组织诱导、分化过程中的主要影响因子及其有效浓度范围，以为芍药的快速繁殖提供参考。实验结果如下： 1) 采用0.10％升汞为消毒剂对外植体进行处理时，茎尖的适宜消毒时间在8 min左右，叶柄为12 min，叶片4 min。最佳取材时间为冬季11月份至第二年春季3月份。 2) 芍药启动培养的适宜培养基为：1／2MS+GA3 1mg·L-1+6-BA 1mg·L-1，启动率可达75.46％，主要影响因素是赤霉素GA3。诱导增殖的最佳培养基为：1／2MS+6-BA 1.00 mg·L-1+KT0.50 mg·L-1，主要影响因素为细胞分裂素6-BA。 3) 四种碳源对增殖影响的大小排序为：葡萄糖＞果糖＞蔗糖＞麦芽糖。葡萄糖和麦芽糖间呈现极显著性差异。蔗糖的使用浓度以35.00 g·L-1为宜，35.00 g·L-1的用量与25.00 g·L-1的用量呈现差异显著。 4) 芍药的继代时间以60 d为宜。附加IBA(1.00 mg·L-1)和IAA(0.50 mg·L-1)的培养基有利于根的发育，平均根长为1.65cm。 5) 诱导愈伤组织的适宜外植体为叶片，最佳培养基为：改良MS+2，4D 0.50 mg·L-1+6-BA0.50 mg·L-1。诱导率为83.72％。