心复康口服液对心梗后心衰大鼠模型心功能及心肌能量代谢干预的研究

目的:观察心复康口服液对心梗后心衰大鼠血流动力学、心功能及心肌能量代谢物质的影响。 方法:采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支致心梗后心衰大鼠模型,大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、Captopril组(Capt组)、益气活血中药组分为心复康口服液大剂量组(XFK大剂量组)和心复康口服液小剂量组(XFK小剂量组),分别于术后24h灌胃给药,以Captopril作为阳性对照药。给药8周末,观察大鼠血流动力学、心功能及心肌能量代谢物质的的变化。 结果: (1)XFK对心梗后CHF大鼠血流动力学的影响 与Sham组比较,Model组大鼠舒张压降低,统计学有显著性差异(P<0.05),心率及收缩压变化无统计学意义(P>0.05);与Model组比较,XFK组和Capt组大鼠心率及舒张压变化均无统计学意义,但Capt组大鼠收缩压明显降低,统计学有极显著性差异(P<0.01)。 (2)XFK对心梗后CHF大鼠心功能的影响 与Sham组比较,Model组大鼠左心室舒张末压升高,左心室收缩压、心输出量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率均显著降低,统计学有极显著性差异(P<0.01);与Model组比较,XFK组和Capt组大鼠左心室舒张末压降低,统计学有显著性差异(P<0.05),左心室收缩压、心输出量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率均升高,统计学有极显著性差异(P<0.01)。 (3)XFK对CHF大鼠左心室非梗死心肌ATP、AMP、ADP水平的影响 与Sham组比较,Model组大鼠左心室心肌ATP含量降低,ADP、AMP含量明显增高,统计学有极显著性意义(P<0.01);与Model组比较,XFK组和Capt组大鼠左心室心肌ATP水平明显升高,ADP和AMP含量明显降低,统计学有极显著性意义(P<0.01)。 结论: (1)心复康口服液对心梗后心衰大鼠心率、BSP、BDP无影响,可有效降低心梗后心衰大鼠心脏LVEDP,提高心梗后心衰大鼠LVSP,改善心梗大鼠血液动力学稳态。 (2)心复康口服液可有效提高心梗后心衰大鼠心脏+dp/dtmax、CO,从而改善心梗后心衰大鼠左室收缩和舒张功能。 (3)心复康口服液可有效提高心梗后心衰大鼠心肌能量代谢产物ATP含量,减少AMP、ADP的含量。说明益气活血中药可有效调节心梗后心衰大鼠心肌能量代谢紊乱,改善心梗后心衰大鼠心肌能量代谢重塑,从而保护心功能。