同工酶和RAPD标记在金针菇菌株鉴定和遗传多样性研究中的应用

本研究以所收集的32个金针菇菌株为试验材料，进行RAPD分析，同时，采用聚丙烯凝胶电泳对酯酶、多酚氧化酶、过氧化物酶进行同工酶分析，对供试菌株进行聚类分析，研究供试菌株的遗传变异程度；并结合供试菌株的栽培性状，对供试菌株的遗传多样性进行综合评价。此外，本文还对RAPD标记在菌株鉴定和优良菌株的早期预测的应用进行了探讨，结果表明： 1．结合供试菌株栽培性状，以及所收集菌株的来源背景。同工酶酶谱的聚类分析结果与形态学上的分类结果出现差异，而RAPD分析的聚类分析结果比较可靠。在供试菌株中，黄色菌株之间有丰富的遗传多样性；在形态学上，依据菌盖色泽的表现型，金针菇菌株可以分为黄、白两大类，但RAPD聚类分析的试验结果表明：黄色菌株与白色菌株并不是绝对分成两人类。黄色菌株与白色菌株有着内在的联系，它们之间的遗传变异可能不是很大。 2．金针姑子实体的菌盖内卷与否，严重影响着金针菇的商品价值。在50个随机引物中，以S22为引物，对供试菌株的DNA进行扩增，发现一个与菌盖内卷与否相关的片段，人小约为1.1kb。 3．RAPD试验结果显示：在筛选出的8个引物中，共可以获得33个多态性位点，可以用来鉴别供试菌株。例如：以S7为引物，18号菌株可以扩增出特异的条带，大小约1.2kb，这条条带可以作为进一步鉴别18号菌株的依据；以S18为引物，对32个供试菌株进行扩增，1号菌株可以扩增出特异的条带，大小约1.1kb，这条条带可以作为进一步鉴别1号菌株的依据。