调节性T细胞在不同期COPD的变化

被引:0
作者
邓莉
机构
[1] 华中科技大学
关键词
调节性; T细胞; 慢性阻塞性肺疾病; 细胞因子; 噻托溴铵;
D O I
暂无
年度学位
2011
学位类型
硕士
导师
摘要
目的探讨调节性T细胞在不同期慢性阻塞性肺疾(COPD)的变化,探讨COPD急性加重期中细胞因子的变化。 方法抽取20例正常对照组,21例COPD急性加重期患者和23例COPD稳定期患者经噻托溴铵治疗前后的外周静脉血,利用三色标记单克隆抗体流式细胞术,检测外周血中T细胞亚群CD4+,CD4+CD25+, CD4+CD25+FoxP3+T (CD4+Treg), CD8+,CD8+CD25+, CD8+CD25+FoxP3+(CD8+Treg)的百分比和数量。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定COPD急性加重期外周血中TGF-β, TNF-α, IL-9, IL-10和IL-17的浓度。 结果外周血中CD4+T细胞和CD8+T细胞在COPD急性期,稳定期和正常对照组之间均没有显著性差异(F=0.74,P=-0.48);CD4+CD25+T细胞在COPD急性加重期,稳定期和正常对照组之间均有显著性差异(F=33.08,P<0.01),且在COPD急性期加重期中增多的最显著;CD4+Treg百分比在COPD急性加重期和稳定期与正常对照组相比显著性降低,但CD4+Treg细胞数量在COPD急性加重期的数量较COPD稳定期和正常对照组显著性增多,在CD4+Treg的百分比和数量在COPD稳定期和正常对照组没有显著性差异;CD4+Treg占淋巴细胞的百分比以及占CD4+T细胞的百分比在COPD急性期均较其他两组显著性增多;与COPD稳定期和正常对照组相比,CD8+CD25+T细胞在COPD急性加重期显著增多, CD8+Treg的百分比在COPD急性加重期和稳定期相比正常对照组表达显著性降低,但CD8+Treg细胞数量在COPD急性加重期相对COPD稳定期表达显著性增多,而与正常对照组之间没有显著性差异;CD8+Treg占淋巴细胞的比例在COPD急性期加重期较稳定期显著性增高;在COPD急性加重期Treg的数量和Treg占淋巴细胞的比例均较COPD稳定期和正常对照组显著性增加。在COPD稳定期经噻托溴铵治疗后,CD4+CD25+T细胞的表达水平显著降低,几乎达到正常对照组的水平,CD8+Treg则发生了显著的提高。在COPD急性加重期中TGF-β, TNF-α, IL-9, IL-10和IL-17的浓度均较正常对照组水平增加。COPD急性加重期的患者中,CD4+Treg数量与白细胞,中性粒细胞呈负相关,与淋巴细胞呈正相关; CD8+Treg与吸烟指数呈负相关; IL-10与吸烟指数呈负相关,与白细胞呈正相关;IL-9与IL-10呈正相关,与IL-17呈负相关。 结论调节性T细胞在COPD发病机制中发挥着重要的作用,因多种致病因子使得调节性T细胞反应低下,不足以抑制过强的炎症反应,从而使得COPD迁延不愈。同时毒蕈碱受体对调节性T细胞有着复杂的影响,细胞因子在COPD的发病中具有重要的作用。
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页数:51
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[1]
M受体拮抗剂对提高慢性阻塞性肺疾病患者调节性T细胞表达的影响.[J].张建初;王佩;熊先智;邓莉;辛建保;马万里;施焕中;.中华结核和呼吸杂志.2010, 01
[2]
慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版).[J]..中华结核和呼吸杂志.2007, 01
[3]
白细胞介素-9在慢性阻塞性肺病发病中的作用 [J].
刘政 ;
姚婉贞 ;
陈燕 ;
丁艳苓 .
北京大学学报(医学版), 2004, (04) :403-406
[4]
FoxP3+调节性T细胞与慢性阻塞性肺疾病的相关性 [J].
熊先智 ;
金阳 ;
周琼 ;
张晓菊 ;
杜雯 ;
刘伟 ;
黄士昂 .
中华医学杂志, 2008, (07)
[5]
Interleukin-10 Production by Th1 Cells Requires Interleukin-12-Induced STAT4 Transcription Factor and ERK MAP Kinase Activation by High Antigen Dose [J].
Saraiva, Margarida ;
Christensen, Jillian R. ;
Veldhoen, Marc ;
Murphy, Theresa L. ;
Murphy, Kenneth M. ;
O'Garra, Anne .
IMMUNITY, 2009, 31 (02) :209-219
[6]
Elevated plasma TGF-β1 levels in patients with chronic obstructive pulmonary disease [J].
Mak, Judith C. W. ;
Chan-Yeung, Moira M. W. ;
Ho, Siu P. ;
Chan, Kin S. ;
Choo, Kahlin ;
Yee, Kwok S. ;
Chau, Chi H. ;
Cheung, Amy H. K. ;
Ip, Mary S. M. .
RESPIRATORY MEDICINE, 2009, 103 (07) :1083-1089
[7]
IL-2– and CD25-dependent immunoregulatory mechanisms in the homeostasis of T-cell subsets.[J].Sven Létourneau;Carsten Krieg;Giuseppe Pantaleo;Onur Boyman.The Journal of Allergy and Clinical Immunology.2009, 4
[8]
The development and function of regulatory T cells [J].
Workman, Creg J. ;
Szymczak-Workman, Andrea L. ;
Collison, Lauren W. ;
Pillai, Meenu R. ;
Vignali, Dario A. A. .
CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, 2009, 66 (16) :2603-2622
[9]
Imbalances Between Interleukin-1 and Tumor Necrosis Factor Agonists and Antagonists in Stable COPD [J].
Sapey, Elizabeth ;
Ahmad, Ali ;
Bayley, Darren ;
Newbold, Paul ;
Snell, Noel ;
Rugman, Paul ;
Stockley, Robert A. .
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, 2009, 29 (04) :508-516
[10]
IL‐35 is a novel cytokine with therapeutic effects against collagen‐induced arthritis through the expansion of regulatory T cells and suppression of Th17 cells.[J]..Eur. J. Immunol..2007, 11