一品红是重要的名贵盆花之一,国内外有少量的关于一品红组培的报道。
本文力求探索一品红组织培养快速繁殖的有效途径,并从保持品种遗传特性的
角度,采用正交试验设计、随机区组设计并结合多元统计分析,着重研究了一
品红愈伤组织诱导、茎尖和侧芽再生植株无菌培养体系建立、继代培养和生根
培养四个环节。结果表明:
1、一品红组织培养快速繁殖的外植体以嫩叶(具有主叶脉)或顶芽或侧芽
为好,最佳取材时间为5月。
2、外植体消毒灭菌时,先用自来水冲洗2小时,洗去渗出汁液,再用70%
的酒精消毒8—9秒后用0.1%的升汞消毒7—8分钟,无菌水冲洗4—5次,效
果较好。接种时,用干净滤纸吸干外植体表面水分,可以明显减少污染率和褐
变率。
3、愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.1mg/L+2,4-D1.0mg/L+蔗糖3%或
MS+NAA0.1mg/L+BA0.1mg/L+2,4-D0.5mg/L+蔗糖3%,诱导效果较好,增殖培
养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3%,生根培养基以1/2MS+IBA1.0mg/L
+NAA1.0mg/L+蔗糖3%为好。
4、PP333对一品红的生根也有显著影响,它可以代替生长调节物质,从而降
低生产成本。
5、一品红的无糖生根培养效果不显著。
6、试验结果按最佳处理计算,增殖系数15—20天左右为5—6,年理论增
殖倍数可达2.2×10~9,能够在短期内达到大量增殖的目的。
7、一品红的移栽炼苗基质以1/3蛭石+1/3珍珠岩+1/3椰糠为好,成活率
可达50%。
8、组织培养快速繁殖技术是解决一品红良种繁育和种苗短缺的有效途径。