运动性低血睾酮与睾酮合成的酶及血液中睾酮分布特点

本文研究内容为： 1．血睾酮变化对血液中睾酮存在形式的分布的影响：正常人血液中睾酮（T）大部分（约98％）以与蛋白质结合的形式存在，血液中与睾酮结合的蛋白质主要有性激素结合球蛋白和白蛋白，血液中约44％的睾酮与性激素结合球蛋白结合（SUBG-t），约50％与白蛋白结合（Albumin-t），游离睾酮（F-t）只占总睾酮的2％左右。与白蛋白结合的睾酮和游离睾酮是血液中有生物活性的睾酮部分，性激素结合球蛋白结合的睾酮为无生物活性的睾酮。运动训练引起血睾酮的变化对睾酮在血液中分布的影响，还未见有文献报道，本文尝试研究血睾酮变化时睾酮存在形式分布变化的生理规律，为更好地在运动实践中应用血睾酮指标进行研究。 2．运动对睾酮合成酶的影响和补脾益肾中药的作用：目前有关运动性血睾酮降低的机制，多集中于下丘脑—垂体—性腺轴（HPG）的调节，而对睾酮合成的酶活性的影响尚未见报道。睾酮合成的生化过程中的酶包括胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、孕醇酮C17-20裂解酶(P45017a)、3β-羟类固醇脱氢酶（3β-HSD）、17β-羟酮固醇还原酶（17β-KSR），其中P450scc是睾酮合成过程中的限速酶，与睾酮的合成高度相关。内分泌调节对血睾酮的影响最终都要通过睾酮合成的生化过程来体现。为探讨运动训练对睾酮合成过程中酶的影响，以进一步阐明运动性血睾酮降低的酶学机制，本文实验研究一次力竭运动及恢复期睾酮合成过程中的酶活性的变化和长期运动训练与补脾益肾中药对睾酮合成过程中的酶活性的影响。 3．复合磷脂对运动员血睾酮和皮质醇的影响：在动物实验中发现，睾丸内睾酮含量和与抗氧化密切相关的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDase)的活性显著相关，文献报道自由基能介导P450scc和P45017a酶的分解，降低酶活性，因此本文研究了给运动员补充由我们研制的抗氧化营养品“复合磷脂”对运动员血清睾酮和皮质醇的影响，以观察其实际应用效果。 通过对以上问题的研究，得到以下实验结果： 一、运动性血睾酮变化与睾酮在血液中分布的变化 用放射免疫法测定15名男田径运动员一个月训练期间4次血清样品中的总睾酮（T-t）、游离睾酮（F-t）、性激素结合球蛋白（SHBG）、皮质醇（C）、促黄体激素（LH）、卵泡刺激素（FSH），溴甲酚绿比色法测白蛋白含量，用50％饱和度硫酸铵沉淀技术分离血清样品中球蛋白结合睾酮和非球蛋白结合睾酮，用测总睾酮的方法分别测定其含量，得到以下实验结果： 1、不同个体有生理活性的睾酮含量与总睾酮含量存在较大的个体差异，血液总睾酮含量高的运动员，其有生理活性的睾酮含量不一定高，不同个体比较血睾酮与机能状态的关系时，应注意这一特点。 2、运动性血睾酮降低时，主要表现为白蛋白结合睾酮的减少，游离睾酮和无生理活性的睾酮变化不明显。 3、有生理活性睾酮的变化差值与总睾酮的变化差值高度正相关（R=0.90，P＜0.01），与其占总睾酮百分数的变化差值高度正相关（R=0.91，P＜0.01）。 4、无生理活性的睾酮受血睾酮变化影响较小，性激素结合球蛋白及其结合的睾酮与总 睾酮高度相关，它是血液中睾酮的“贮存”形式，对于维持血睾酮含量有重要意义。 5、应用硫酸锭沉淀技术测定血液中有生理活性的辜酮，方法简单可行，可用于监测运 动性血睾酮变化。 二、观察一次力竭性运动及恢复期中大鼠血睾酮和睾丸内睾酮含量、睾酮合成过程中 的P450scc、3＊HSD、17 a －KSR酶活性和葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G－6－PD。。）酶 活性的变化，发现： 1、一次力竭性运动使睾丸内睾酮合成过程中的酶活性皆显著降低（P＜O刀1），恢复期 中血睾酮和睾丸内睾酮与P450肌c酶活性显著相关，说明运动后恢复期中P450沈c酶 活性是睾酮合成的决定因素，同时也说明运动中P450“c酶活性降侧良可能就是血 睾酮含量下降的重要原因。 2、一次力竭性运动后，上述4种酶的活性均恢复较慢，在其后的恢复期中，睾丸内睾 酮含量与G6FD。。e酶活性也显著正相关。G七F几e酶活性持续低下，会使睾丸内 抗脂质过氧化物能力下降，可能是影响睾酮合成的障碍之一。 3、一次力竭性运动后恢复期 12小时之前出现血睾酮和睾酮合成能力的反跳升高，之 一 后又下降，提示我们在大强度训练期间监控运动员血睾酮的变化时，取血时间有可 能影响测定的血睾酮水平。 三、对大鼠进行5周的游泳训练，测定不同训练量与补脾益肾中药对大鼠睾酮合成的 酶活性的影响，发现： 1、贩初练的大鼠血睾酮、睾丸内睾酮舍量和所测定的睾丸内睾酮合成眯的酶活性 均明显降低。 义2、训练量相对较小的大鼠血睾酮虽未明显降低，但睾丸内睾酮舍量和＊5qq和3卜 HSD酶活性皆显著低于对照组，继续训练应注意观察。 3、给训练大鼠灌胃补脾益肾中药，血睾酮和睾丸内睾酮与安静对照组无差异，睾