本研究以野菊花为研究对象,采用正向、反向硅胶和凝胶色谱分离技术,对野菊花药材乙醇提物进行了分离纯化,得到了10个单体化合物,通过波谱分析和文献对照,鉴定了它们的结构。内酯类化合物1个,为：野菊花内酯；倍半萜类化合物1个,为：(3β,5α,6β, 7β,14β)-eudesmen-3,5,6,11-tetrol;黄酮类化合物8个,分别为：木犀草素、山奈酚、芹菜素、5,7,3',4'-tetrahydroxy-6,5'-dimethoxyflavone、槲皮素、蒙花苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷。其中山奈酚为首次从野菊花中分离得到的,5,7,3',4'-tetrahydroxy-6,5'-dimethoxyflavone为首次从菊科植物中分离得到的。
建立了野菊花药材中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷等6种黄酮类成分同时含量测定的RP-HPLC方法。对12批野菊花药材中的6种黄酮类成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素和刺槐素进行了同时含量测定,这6种黄酮分别在1.08～21.5μg·mL-1(r=0.999 0),0.278～5.57μg·mL-1(r=0.999 4),5.58～111μg·mL-1(r=0.999 9),0.521～10.4μg·mL-1(r=0.999 5),0.162～3.25μg·mL-1(r=0.9999)和0.288～5.76μg·mL-1(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率(n=9)分别为97.2%(RSD=0.9%),104.0%(RSD=1.2%),97.9%(RSD=1.2%),97.3%(RSD=0.9%),96.3%(RSD=1.9%)和97.0%(RSD=1.1%)。
建立了野菊花药材的HPLC指纹图谱,对12批不同产地野菊花药材进行指纹图谱分析,得到30个共有峰,指认了其中8个。将所得数据进行聚类分析,将12批野菊花药材分为2类,其中Ⅰ为推荐品,Ⅱ为一般品。根据推荐品药材的指纹图谱建立共有模式,计算各产地样品的相似度。结果表明,推荐品的相似度均大于0.9,聚类分析和相似度计算结果一致。
本研究所建立的方法为更准确、更全面地评价野菊花的质量提供了依据。
