免疫抑制状态下新西兰大白兔肺部真菌感染模型建立的研究

被引:0
作者
张建
机构
[1] 第二军医大学
关键词
新型隐球菌; 白念菌; 烟曲霉菌; 新西兰大白兔; 肺炎; 动物模型;
D O I
暂无
年度学位
2008
学位类型
硕士
导师
摘要
目的:建立适合影像学研究使用的新西兰大白兔的新型隐球菌、白念菌、烟曲霉菌肺炎动物模型,为进一步的临床、病理、影像学诊断对照研究打下基础。 材料与方法:选择健康雄性新西兰大白兔72只,分为新型隐球菌组、白念菌组、烟曲霉组,每组中设立实验组18只,对照组6只,新型隐球菌对照组为未注射免疫抑制剂,而接种了新型隐球菌悬浮液,白念菌组和曲霉菌组对照组为注射了免疫抑制剂而注射了等量的生理盐水。新型隐球菌实验组和白念菌组使用相同的方法使兔达到免疫抑制状态:于实验第1-5天,每日耳缘静脉注射阿糖胞苷440mg/m2,6天后隔日一次维持免疫抑制状态。第4日起,所有兔给予万古霉素15mg/kg、头孢他定150mg/kg静脉注射,每日1次;庆大霉素5mg/kg静脉注射,隔日1次预防细菌感染。于第6日行经皮气管内穿刺法分别接种配置好新型隐球菌0.4ml(浓度2.5×10~8个/ml)悬浮液和白念菌悬浮液0.2ml(浓度5×10~8个/ml)的悬浮液,白念菌对照注射等量的生理盐水。烟曲霉组于实验第1-5天、第8、9天,每日耳缘静脉注射阿糖胞苷525mg/m2、第1-2天每日耳缘静脉注射甲基强地松龙5mg/kg,第4天起给予万古霉素15mg/kg、头孢他定150mg/kg静脉注射,每日1次;庆大霉素5mg/kg静脉注射,隔日1次预防细菌感染,于第2日行经皮气管内穿刺法接种配置好的0.4ml烟曲霉悬浮液(浓度为1×10~8个/ml),对照组注射等量的生理盐水。每组分别于实验前和接种前抽耳缘静脉血做血常规检查了解粒细胞值的变化。每组所用兔在实验开始时进行一次胸部CT检查,接种后每隔一天行胸部CT检查了解肺部的影像学表现,并于接种后每2-3天随机处死3-4只肺部有阳性表现兔(如有兔死亡量酌减),无菌操作下剖胸取出肺组织标本行真菌培养和病理检查,了解上述真菌在肺内的生长和致病情况。 结果:1、三种组兔耳缘静脉血粒细胞计数在注射免疫抑制剂后明显降低,行配对t检验P<0.05,有统计学意义。 2、新型隐球菌组的实验组接种成功率为100%(18/18),模型建立成功率为83.33%(15/18)。对照组模型建立成功率为33.33%(2/6),与实验组统计学有明显差异。 3、白念菌组的实验组接种成功率为100%(18/18),模型建立成功率为88.89%(16/18),对照组模型建立成功率为16.67%(1/6),与实验组统计学有明显差异。 4、烟曲霉组的实验组接种成功率为100%(18/18),模型建立成功率88.89%(16/18),对照组接种和模型成功率均为0%。 5、胸部CT检查主要异常表现为GGO、实变,可伴有支气管血管束增粗、结节和网格线影。 结论:新西兰大白兔免疫抑制后使用经皮穿刺气管内接种法将新型隐球菌、白念菌和烟曲霉菌注入兔肺内并进行定期CT扫描的方法了解肺内病变情况可以建立适合影像学研究使用的上述三种真菌肺部感染的动物模型,此方法成功率高、具有可操作性、可重复性好,其中兔隐球菌肺炎模型的建立国内外尚无文献报道,为以后的影像病理对照研究打下了良好的基础。
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共 18 条
[1]
肿瘤患者院内真菌感染的临床分析 [J].
陆一平 ;
陈艳华 ;
李晖 ;
雷考宁 ;
朱波 .
中华医院感染学杂志, 2006, (07) :831-833
[2]
肺隐球菌感染的诊断和治疗 [J].
徐作军 .
中华结核和呼吸杂志, 2006, (05) :295-296
[3]
白念珠菌和新生隐球菌系统感染裸小鼠模型的建立 [J].
王志东 ;
廖万清 ;
徐红 ;
陶文照 .
上海医学, 2006, (01) :36-39
[4]
肺隐球菌病临床和影像学分析 [J].
江森 ;
朱晓华 ;
孙兮文 ;
丁嘉安 ;
易祥华 ;
虞栋 ;
尤正千 ;
马骏 ;
李天女 ;
彭刚 .
上海医学影像, 2005, (03) :209-212+223
[5]
经皮气管穿刺法建立家兔白色念珠菌肺炎动物模型 [J].
李军 ;
庞龙滨 ;
李哲 ;
杨艳平 .
山东医药, 2005, (04) :23-24
[6]
肺隐球菌病临床分析 [J].
曹彬 ;
朱元珏 ;
许文兵 ;
李龙芸 ;
谢秀丽 ;
王澎 ;
周炜徇 ;
崔全才 ;
李晓光 .
中华结核和呼吸杂志, 2002, (10)
[7]
肾移植术后真菌感染的危险因素分析 [J].
陈萍 ;
邓光贵 .
中华医院感染学杂志, 1998, (01)
[8]
Zygomycosis: An emerging fungal infection [J].
Brown, J .
AMERICAN JOURNAL OF HEALTH-SYSTEM PHARMACY, 2005, 62 (24) :2593-2596
[9]
Efficacy of voriconazole plus amphotericin B or micafungin in a guinea-pig model of invasive pulmonary aspergillosis [J].
Chandrasekar, PH ;
Cutright, JL ;
Manavathu, EK .
CLINICAL MICROBIOLOGY AND INFECTION, 2004, 10 (10) :925-928
[10]
Translocation model of Candida albicans in DBA-2/J mice with protein calorie malnutrition mimics hematogenous candidiasis in humans [J].
Takahashi, K ;
Kita, E ;
Konishi, M ;
Yoshimoto, E ;
Mikasa, K ;
Narita, N ;
Kimura, H .
MICROBIAL PATHOGENESIS, 2003, 35 (05) :179-187