自从六六六作为杀虫剂在环境中使用以来,科学家们就没有停止过对六六六的物
理化学性质、环境行为、毒理作用和对人体健康的影响等各方面的研究。最近的研究
表明单体稳定同位素分析是一项非常有前景的环境研究手段,然而这方面的研究还不
十分广泛,因此扩充各种污染物在环境过程中伴随的稳定同位素分馏特征数据具有重
要的意义。本文以六六六在环境中的三个最常见异构体(α、β、γ)为研究对象,在实
验室研究它们在FeS存在以及不含FeS的水溶液体系中的非生物转化动力学以及在转
化过程中伴随的稳定碳同位素动力学分馏特征,目的在于通过实验室研究,增进对六
六六的环境行为及其归属的理解,同时探索稳定同位素分析作为一项新的研究手段在
六六六环境行为研究中应用的潜在可能性。
论文的第一部分工作是应用GC-C-IRMS系统分析六六六异构体的碳同位素组成,
同时采用EA-IRMS和Dual-Inlet IRMS分析了六六六的碳同位素组成进行对比,对比
三种分析系统测定的碳同位素组成数据表明GC-C-IRMS系统能够准确和精确地测定
六六六碳同位素组成。同时还监测了在实验过程(包括溶解、稀释、萃取、挥发等过
程)中六六六的同位素组成,结果表明在一系列的实验过程中,碳同位素没有分馏或
分馏很小。
论文第二部分工作系统地监测了六六六在FeS以及均质水体系中的转化过程,并
测定了反应过程中六六六及其转化产物的碳同位素组成。β-六六六在pH8.3 l和9.24条
件下,不论在FeS体系还是在非FeS体系中,实验期间(200多天)没有检测到其浓
度变化,也没有观察到碳同位素动力学分馏现象。在FeS-水体系中,α-和γ-六六六转
化主要经历两个不同的反应途径,途径Ⅰ是主要在水相中发生的水解过程:HCHs→
PCCHs→TCBs,其主要的反应类型是脱氯化氢的E2反应;途径Ⅱ被认为是在FeS表
面发生的还原脱氯反应:HCHs→FeCCHs→DCBs和HCHs→TeCCHs→(DCCD)→CB,
双氯消除和脱氯化氢消除反应是此过程中两个主要的反应类型。溶液的pH值控制着六
六六在反应体系中的转化速率和途径,在低pH(<8.3)条件下,α-和γ-六六六的转化
速率缓慢,反应半衰期在100天以上,以还原脱氯反应(途径Ⅱ)为主,;而在较高的
pH(>9.2)条件下,α-和γ-六六六的转化速率快,半衰期在20天以内,以水解反应(途
径Ⅰ)为主。无论是在α-和γ-六六六的同质水解过程还是异质FeS体系的还原脱氯过程
中,均伴随着显著的碳同位素动力学分馏效应,而且实验数据非常符合瑞利模型,不
同反应条件下,具有不同的碳同位素分馏效益,同位素富集系数总的范围为:-6.9～-13.6
