米糠免疫活性多糖的研究

被引:0
作者
姜元荣
机构
[1] 江南大学
关键词
米糠多糖; 提取; 免疫活性; 分离纯化; 理化性质; 结构; 基因表达; 免疫调节机理;
D O I
暂无
年度学位
2004
学位类型
博士
导师
摘要
本论文以脱脂米糠为原料进行免疫活性多糖的提取分离及免疫活性研究。论文对分离 纯化得到的各个多糖组分进行免疫活性评价,筛选鉴定出米糠中的活性多糖成分RBP-Ⅱ, 在此基础上,对RBP-Ⅱ的分子组成和结构进行鉴定,并采用先进的分子生物学手段研究 其免疫调节作用的机理,为米糠的高附加值综合利用拓展出路,填补我国在此方面的空白。 论文主要研究内容如下: 首次以挤压膨化处理的脱脂米糠为原料,采用水提(高温、低温)以及碱提方式进行米 糠多糖HWSRBP、LWSRBP、ASRBP、AISRBP的提取,考察了脱脂米糠中非淀粉多糖的分布情 况:研究显示提取温度是影响水溶性米糠多糖得率的显著因素;高温水提取最佳工艺条件 下HWSRBP得率为2. 82%,高于国内外相关文献报道;碱提最佳工艺条件下ASRBP得率为 2. 32%。对米糠多糖进行初步纯化,去除提取液中的淀粉和蛋白质,并首次采用10%Ca(OH)2 沉淀法去除米糠多糖提取液中的植酸,HWSRBP的灰分含量由14%降为1. 3%,米糠多糖纯度 得以提高。 采用小鼠灌胃实验考察四种形式米糠多糖的免疫调节活性,结果发现HWSRBP免疫调 节活性最显著:对小鼠脾脏和胸腺等脏器器官有明显的促进作用:能够增强正常小鼠脾淋 巴细胞增殖功能,是正常对照组的三倍以上;能够提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数和吞 噬百分率,且具有量效关系。其次是ASRBP组,中、高剂量条件下免疫增强活性显著;LWSRBP 组有一定的免疫活性,但与HWSRBP及ASRBP组相比略低;而AISRBP则无显著生物活性。 确定以活性最显著、得率最高的HWSRBP为深入研究对象。 考察HWSRBP所可能具有的体外免疫活性,发现HWSRBP在体外能够显著增强由Con A 诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖,且增殖作用呈现剂量依赖性,确定该方法为分离纯化过程 中的活性检测依据;同时发现,各浓度HWSRBP均能增强小鼠腹腔巨噬细胞NO释放,但没 有统计学意义;另外,HWSRBP具有显著的抗补体活性,但量效关系不显著,且试剂造成的 批间差异影响较大,仅适宜于短周期实验。 采用乙醇分级沉淀、Sepharose CL-6B凝胶过滤柱层析、DEAE Sepharose Fast Flow离 子交换柱层析对HWSRBP逐步分级纯化,并结合各分离组分不同浓度条件下对小鼠脾淋巴 细胞体外增殖的影响比较,分离得到活性最强组分RBP-Ⅱ。经纯度鉴定证明RBP-Ⅱ为均 一成分;同时发现PBP及RBP-Ⅱ生物活性不是由于脂多糖(LPS)及酚酸类物质的存在, 或者LPS及酚酸类物质的量不足以提供它们如此显著的生物活性。 首次运用UV、IR、HPLC、GC、NMR等现代分析手段,对RBP-Ⅱ的理化性质及结 构进行研究:HPLC分析PBP-Ⅱ的平均分子量约为191K,GC结果表明RBP-Ⅱ的单糖组 成摩尔比为阿拉伯糖:木糖:葡萄糖:半乳糖=1. 37:0. 50:0. 20:1。综合UV、IR、NMR 结果推测RBP-Ⅱ可能的重复单位可表示为: 江南大学博士学位论文 入汀一”) ·劲尸CL’以1与一八,。一口3 。一八,。一、上·Jz一u一八比一丈立一J)·p一入y卜(1~ 一3)一日一Gal一(l一3)一日一Gal一(l一3)一a一Ara一(l3)一a一Ara一(l一3)一。一Ara·(l一3)一日一xyl一(l一 N:以 和·-·-·N少I惩 的形式存在。RBP一n为一种未见相关报道的新的米糠多糖。 考察RBP及RBP一H对环磷酞胺(Cy)造成的免疫抑制模型小鼠的免疫调节作用,发 现RBP及RBP一H可以使免疫抑制小鼠的免疫脏器器官恢复至接近正常水平;恢复巨噬细 胞的吞噬功能,提示米糠多糖对机体非特异性免疫有增强作用;使T淋巴细胞增殖能力和 迟发型超敏反应能力恢复并超过正常水平,提示米糠多糖对T淋巴细胞介导的细胞免疫有 增强作用;使经过绵羊红细胞抗原刺激后小鼠的抗绵羊红细胞抗体产生能力增强,提示米 糠多糖对免疫功能低下小鼠的体液免疫有增强作用。急性毒性实验结果表明,RBP对健康 小鼠无急性毒性,属安全低毒。 首次从细胞因子的角度考察RBP及RBP一H对小鼠体内、体外工L一1、IL一2、TNF一。、工FN- Y细胞因子分泌的影响。RBP及RBP一H在体外有显著促进小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF- Q、工L一1的作用,有促进小鼠脾淋巴细胞产生IL一2、工FN一Y的作用。口服米糠多糖RBP 及RBP一H后可以明显拮抗环磷酞胺导致的免疫抑制,提高IL一1、TNF一a、工FN一Y的分泌, 而使工L一2恢复至接近正常水平。 首次采用RT一PCR技术考察RBP及RBP一11对小鼠体内IL一1、IL一2、TNF一a、IFN一Y 四种细胞因子的mRNA表达情况,进一步证实了RBP及RBP一H能够在转录水平上促进细胞 因子的分泌,确认了RBP的免疫调节功能以及RBP一H是RBP中活性最强组分的结论。米 糠多糖通过促进细胞因子的基因表达来促进机体的免疫调节功能可能是其免疫赋活的机 制之一。
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