5-氟尿嘧啶联合DC-CIK细胞对胃癌细胞及其侧群细胞杀伤作用的体外研究

被引:0
作者
张娜
机构
[1] 承德医学院
关键词
胃癌; 侧群细胞; 树突状细胞; 细胞因子诱导的杀伤细胞; 5-氟尿嘧啶;
D O I
暂无
年度学位
2014
学位类型
硕士
导师
摘要
胃癌是全球发病率最高的恶性肿瘤之一,其治疗手段有手术切除、放疗、化疗等方法,但胃癌的复发与耐药使得治疗效果大打折扣。而胃癌的复发、耐药与胃癌干细胞有着重要的关系。肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)对放化疗极不敏感,这可能是恶性肿瘤复发、转移的根源。CSC在肿瘤组织中所占比例极小,而侧群(side population, SP)细胞富含有原始未分化细胞,在某种程度上具有类似肿瘤干细胞的特性,是研究肿瘤干细胞的理想对象。 近年来,生物免疫治疗在恶性肿瘤方面的作用逐渐引起人们的关注,其中以细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell, CIK)和树突状细胞(dendritic cell, DC)为主的细胞免疫治疗在基础及临床试验中取得了较确切的疗效。把DC细胞和CIK细胞共同培养,可起到协同抗肿瘤的作用。本研究将化疗药物和DC-CIK细胞联合应用,观察它们对胃癌细胞及其SP细胞的杀伤效果。第一部分胃癌BGC-823侧群细胞的培养及其生物特性的研究 目的: 化疗是胃癌治疗最重要的手段之一,但胃癌耐药性的产生使得治疗效果受限,胃癌干细胞的存在可能是胃癌耐药性产生的根源,SP细胞在某种程度上具有类似肿瘤干细胞的特性,故目前研究多采用SP细胞进行胃癌干细胞方面的研究。 方法: (1)胃癌BGC-823细胞株从超低温冷冻箱中取出快速融化解冻,复苏成功后并传代。 (2)将BGC-823细胞接种于无血清培养基(serum free medium, SFM)中悬浮培养。 (3)采用直接计数法,绘制BGC-823细胞及其SP细胞的生长曲线。 (4) MTT比色法检测化疗药物5-氟尿嘧啶(5-fuorouracil,5-FU)对BGC-823细胞及其SP细胞的杀伤作用。 (5)流式细胞仪检测SP细胞的细胞周期。 结果: 1BGC-823细胞株分离获得BGC-823-SP细胞。BGC-823细胞株在无血清培养条件下,7d左右形成肿瘤细胞球,折光性好,悬浮生长,细胞为透亮圆形。 2BGC-823细胞与BGC-823-SP细胞的生长曲线。BGC-823-SP细胞的增殖速度快于BGC-823细胞,差异有统计学意义(P﹤0.01)。 35-FU对BGC-823细胞和BGC-823-SP细胞的杀伤作用。 4种不同浓度的5-FU作用48h后,对4组BGC-823细胞的杀伤率均高于相对应的BGC-823-SP细胞组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。4流式细胞仪检测SP细胞周期。 与BGC-823细胞相比,BGC-823-SP细胞处于G0/G1期的比例明显增加。 结论: 从BGC-823细胞中富集到的BGC-823-SP细胞比BGC-823细胞的增殖能力和耐药性更强,且多处于细胞周期的静止期。 第二部分研究5-FU联合DC-CIK细胞对胃癌细胞及其侧群细胞的体外杀伤作用 目的: 近年来,生物免疫治疗在抗肿瘤方面的作用逐渐受到人们的关注,细胞免疫治疗尤其是DC细胞、CIK细胞以及它们共培养的DC-CIK细胞成为人们的研究热点。本研究欲通过制备培养DC-CIK细胞,观察其对胃癌细胞及胃癌SP细胞的杀伤作用,并研究在联合5-FU后对胃癌细胞及其SP细胞的杀伤作用,以期为临床上胃癌的治疗提供新的策略,并为化学治疗联合细胞免疫治疗的综合疗法提供一定的理论依据。 方法: (1)取健康人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),加入不同细胞因子,制备培养出DC-CIK细胞。 (2)倒置显微镜观察DC-CIK细胞的形态。 (3)流式细胞仪检测DC细胞、DC-CIK细胞表型。 (4) MTT比色法检测不同效靶比的DC-CIK细胞对BGC-823细胞及其SP细胞的杀伤率。 (5)MTT比色法测定5-FU联合DC-CIK细胞对BGC-823细胞及其SP细胞的杀伤率。 结果: 1倒置显微镜观察DC-CIK细胞形态 倒置显微镜下的DC-CIK细胞呈球形,均匀透亮,细胞间距小,挨靠紧密。 2流式细胞仪检测DC细胞、DC-CIK细胞表型 流式细胞仪检测第3d和第7d DC细胞表面分子CD83、CD86、HLA-DR的表达率分别为(5.79±2.47)%、(18.95±3.21)%、(22.48±3.45)%和(63.67±1.29)%、(70.23±4.06)%、(86.43±2.78)%。第7d DC细胞CD83、CD86、HLA-DR的表达率比第3d DC细胞的明显增多,差异有统计学意义(P<0.01),表明第7d DC细胞已成熟。 流式细胞仪检测共培养0d DC-CIK细胞表面分子CD3+、CD8+、CD3+CD56+的表达率分别为(60.72±3.24)%、(53.87±3.25)%、(8.01±4.67)%,共培养7d DC-CIK细胞CD3+、CD8+、CD3+CD56+的表达率分别为(79.54±2.56)%、(73.91±2.43)%、(43.45±2.30)%。共培养7d DC-CIK细胞表面分子的CD3+、CD8+、CD3+CD56+表达率比共培养0d DC-CIK细胞的明显增多,差异有统计学意义(P<0.01),表明共培养7d DC-CIK细胞已成熟。 3DC-CIK细胞对BGC-823、BGC-823-SP细胞的杀伤作用 不同效靶比的4组DC-CIK细胞对BGC-823、BGC-823-SP细胞均有杀伤作用。同一效靶比的DC-CIK细胞对BGC-823、BGC-823-SP细胞的杀伤率相似,差异无统计学意义(P>0.05)。 45-FU联合DC-CIK细胞对BGC-823、BGC-823-SP细胞的杀伤作用 5-FU联合DC-CIK细胞对BGC-823、BGC-823-SP细胞的杀伤作用均较各单独应用组明显增强,且其杀伤作用随着DC-CIK细胞效靶比和5-FU浓度的增高呈依赖性增加。 结论: 1、DC-CIK细胞对胃癌细胞及其SP细胞均具有杀伤作用,且在同一效靶比下杀伤率相似,提示DC-CIK细胞能够有效杀伤胃癌细胞的SP细胞。 2、5-FU与DC-CIK联合作用的杀伤力较5-FU或者DC-CIK单独应用均明显增强。
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[1]
Cord blood-derived cytokine-induced killer cells biotherapy combined with second-line chemotherapy in the treatment of advanced solid malignancies.[J].Qi Niu;Wei Wang;Yong Li;Shaowen Qin;Yu Wang;Guangyu Wan;Jingzhi Guan;Wenhua Zhu.International Immunopharmacology.2010, 4
[2]
A randomized, controlled trial of postoperative adjuvant cytokine-induced killer cells immunotherapy after radical resection of hepatocellular carcinoma [J].
Dong, Hui ;
Li, Qiang ;
Wang, Jian ;
Zhang, Ti ;
Kong, Da-Lu .
DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, 2009, 41 (01) :36-41
[3]
Dendritic cell-activated cytokine-induced killer cells enhance the anti-tumor effect of chemotherapy on non-small cell lung cancer in patients after surgery [J].
Li, Hui ;
Wang, Changli ;
Yu, Jinpu ;
Cao, Shui ;
Wei, Feng ;
Zhang, Weihong ;
Han, Ying ;
Ren, Xiu-bao .
CYTOTHERAPY, 2009, 11 (08) :1076-1083
[4]
Human Cytokine-Induced Killer Cells Specifically Infiltrated and Retarded the Growth of the Inoculated Human Cholangiocarcinoma Cells in SCID Mice [J].
Wongkajornsilp, Adisak ;
Somchitprasert, Theera ;
Butraporn, Raywadee ;
Wamanuttajinda, Valla ;
Kasetsinsombat, Kanda ;
Huabprasert, Sukit ;
Maneechotesuwan, Kittipong ;
Hongeng, Suradej .
CANCER INVESTIGATION, 2009, 27 (02) :140-148
[5]
Characterization of a Side Population of Cancer Cells from Human Gastrointestinal System.[J].NaotsuguHaraguchi;TohruUtsunomiya;HiroshiInoue;FumiakiTanaka;KoshiMimori;Graham F.Barnard;MasakiMori.STEM CELLS.2009, 3
[6]
The search for cancer stem cells in hepatocellular carcinoma [J].
Kamohara, Yukio ;
Haraguchi, Naotsugu ;
Mimori, Koshi ;
Tanaka, Fumiaki ;
Inoue, Hiroshi ;
Mori, Masaki ;
Kanematsu, Takashi .
SURGERY, 2008, 144 (02) :119-124
[7]
Side population cells in human cancers [J].
Wu, Colleen ;
Alman, Benjamin A. .
CANCER LETTERS, 2008, 268 (01) :1-9
[8]
ALDH1 is a marker of normal and malignant human mammary stem cells and a predictor of poor clinical outcome [J].
Ginestier, Christophe ;
Hur, Min Hee ;
Charafe-Jauffret, Emmanuelle ;
Monville, Florence ;
Dutcher, Julie ;
Brown, Marty ;
Jacquemier, Jocelyne ;
Viens, Patrice ;
Kleer, Celina G. ;
Liu, Suling ;
Schott, Anne ;
Hayes, Dan ;
Birnbaum, Daniel ;
Wicha, Max S. ;
Dontu, Gabriela .
CELL STEM CELL, 2007, 1 (05) :555-567
[9]
SP analysis may be used to identify cancer stem cell populations [J].
Hadnagy, Annamaria ;
Gaboury, Louis ;
Beaulieu, Raymond ;
Balicki, Danuta .
EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, 2006, 312 (19) :3701-3710
[10]
A phase I trial of autologous cytokine-induced killer cells for the treatment of relapsed Hodgkin disease and non-Hodgkin lymphoma [J].
Leemhuis, T ;
Wells, S ;
Scheffold, C ;
Edinger, M ;
Negrin, RS .
BIOLOGY OF BLOOD AND MARROW TRANSPLANTATION, 2005, 11 (03) :181-187