天山马鹿鹿茸血源ACE抑制肽的研究

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作者
马丹雅
机构
[1] 江南大学
关键词
天山马鹿鹿茸血; 血管紧张素I转化酶; 抑制肽; 对接;
D O I
暂无
年度学位
2008
学位类型
硕士
导师
摘要
高血压是引发心血管疾病如心力衰竭、中风、冠心病和心肌梗塞的重要危险因子,已成为严重危害人类健康的主要疾病之一。ACE抑制剂作为有效的治疗抗高血压药物而被广泛的应用于临床。这些抑制剂主要是一些化学合成药,在治疗高血压过程中,存在一定副作用如味觉障碍、血管水肿和干咳等。ACE抑制肽由于其安全性高,副作用小,易吸收,而成为生物活性肽研究领域的热点。天山马鹿鹿茸血内含丰富的蛋白质、氨基酸、各种免疫球蛋白和多种微量元素,还含有多糖、及各种酶类和维生素。在这些蛋白质中含有许多潜在的ACE抑制肽,通过选择合适的酶解工艺,可以制备得到大量的ACE抑制肽。对天山马鹿鹿茸血ACE抑制肽的研究拓宽了天山马鹿鹿茸血的综合利用途径。 本课题以天山马鹿鹿茸血为原料,采用蛋白酶水解工艺制备天山马鹿鹿茸血水解物。分别采用中性蛋白酶和碱性蛋白酶对天山马鹿鹿茸血进行酶解,根据水解物ACE抑制活性的的强弱,选择碱性蛋白酶Alcalase作为制备ACE抑制肽的水解酶。通过单因素试验和正交试验对酶解工艺中的四个重要参数进行优化,确定出碱性蛋白酶酶解的最佳工艺如下:底物浓度6%、加酶量40μl/g蛋白、pH 8.0、温度55℃。在该条件下进行天山马鹿鹿茸血酶解3 h,水解度为28.0%,ACE抑制率为93.55%。 用分子筛层析柱Sephadex G-15对天山马鹿鹿茸血的碱性蛋白酶Alcalase水解物进行分离纯化,在如下分离条件下进行凝胶过滤分离取得较好的的分离效果:凝胶柱,1.8×60 cm;样品浓度,50 mg/ml;上样量,1.5 ml;流速,0.4 ml/min;洗脱剂,0.02 mol/L HAc-NaAc缓冲液(pH 4.0)。经凝胶过滤制备的得到的ACE抑制肽组分,经过两次RP-HPLC后得到高纯度的单一活性组分。该组分经LC/MS鉴定,从天山马鹿鹿茸血碱性蛋白酶Alcalase水解物中分离得到的一种新的ACE抑制肽Pro-Pro-Leu-Tyr(PPLY),其IC50值为11.5μM。 利用药物设计软件InsightⅡ建立PPLY的分子模型,将该分子模型与ACE进行分子对接,得到PPLY在ACE中的结合部位包括Y62、N66、Y69、L140、E143、H353、A354、F359、Y360、K368、H383、E384、H387、F391、Y392、R402、G404、H410、E411、F512、H513、P519、R522和Y523残基,该部位位于ACE的空腔内,占据了ACE催化区域的大部分,其结合能为-31.9821kcal/mol,其中静电作用能为-24.4872 kcal/mol,范德华力作用能为-6.4944kcal/mol。ACE抑制肽PPLY结合能较ACE抑制剂Lisinopril与ACE的结合能低,更容易与ACE结合。
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页数:53
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