淫羊藿苷舒张犬冠状动脉的机制研究及对内皮细胞的保护作用

目的：探讨淫羊藿苷（Icariin）舒张犬冠状动脉的机制及对内皮细胞（EA．hy926）的保护作用。 方法：选用离体Beagle犬冠状动脉环，将离体冠状动脉环随机分组，将40mmol l-1KCl或10 mM PGF2α加入器官槽中，引起动脉环预收缩，然后分别加入不同浓度淫羊藿苷及相关阻断剂观察动脉环张力变化，之后将动脉环液氮下快速冷冻后利用RT-PCR进行一氧化氮合酶（eNOS）基因检测。体外培养内皮细胞（EA．hy926），将槲皮素及不同浓度淫羊藿苷加入内皮细胞共同培养，在不同时间点检测一氧化氮（NO）含量，并且利用Western Blotting检测eNOS蛋白及RT-PCR检测eNOS基因表达变化。 结果：淫羊藿苷呈浓度依赖性舒张犬冠状动脉（P＜0.05），Nω-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME，eNOS阻断剂）和1H-[1，2，4]（恶）二唑[4，3-α]喹喔啉-1-酮（ODQ，GC阻断剂）能够阻断此效应（P＞0.05），但是吲哚美辛（COX阻断剂）和格列本脲(KATP通道阻断剂)不影响淫羊藿苷对冠状动脉的舒张（P＜0.05），而四乙胺(KCa通道阻断剂)能够部分阻断此舒张作用（P＞0.05）。同时在去除内皮组，淫羊藿苷不能舒张犬冠状动脉（P＞0.05）。在动脉环中eNOS基因没有发生改变（P＞0.05）。淫羊藿苷呈浓度依赖性能迅速增加NO含量（P＜0.05），