当归药材质量的综合分析研究

当归为伞形科植物当归的干燥根,有2000多年的传统历史。广泛用于妇科等疾病治疗。 本论文分为三部分: 第一部分文献综述 对当归的植物学、植物资源的研究,本草考证,生药学鉴定,化学成分,药理学研究及临床应用等方面进行了总结,并综述了中药指纹图谱的研究概况。 第二部分当归的实验研究 1.对当归分别进行气相色谱、液相色谱、振荡3种形式的指纹图谱研究。采用GC检测方法时,以内标物藁本内酯为参照物:采用HPLC检测时,以阿魏酸为参照物:采用振荡化学检测时,在“BrO3--Mn2+-H+-丙酮”体系中,选用适当浓度的当归粉末,进行特征波形的记录。以上3种方法,均对同一产地10批药材和不同产地的药材进行了研究,分别建立了指纹图谱。 2.建立当归醇提物的总酚酸含量测定方法。用UV法测定总酚酸含量。对当归的有效部位制备工艺进行研究,确定了最佳提取工艺及大孔树脂溶剂萃取结合的纯化工艺,总酚酸含量达到45.62%。 3.当归挥发性成分的GC-MS分析。首次采用水蒸汽蒸馏（SD）、顶空（HS）、固相微萃取（SPME）3种不同的方式对当归的挥发性成分进行GC-MS分析,比较异同点。结果显示,不同的方法检测,存在一定的差异。 4.当归有效成分的LC-MS分析。用LC-MS联用仪对当归有效部位提取物进行了化学成分分析,推测了提取物中成分的可能结构及部分裂解机理。 5.建立当归通过D-101大孔树脂的残留检测方法。采用气相色谱顶空进样方式,结果表明各化合物残留均未超标。 第三部分工作总结