目的:观察软坚消瘿颗粒对大鼠甲状腺抗体Tg Ab、Tpo Ab和血清细胞因子Th1/Th2水平的影响,以及甲状腺组织病理形态的改变,并探讨其作用机制。材料与方法:实验开始前适应性饲养两周,并喂食纯净水,从第三周开始,除正常组喂食纯净水外,其余三组均腹部皮下多点免疫注射猪甲状腺球蛋白与弗氏完全佐剂溶合物两次,同时配合饮用浓度为0.064%的碘化钠水,再于第四周至第七周每周一次加强免疫注射猪甲状腺球蛋白与弗氏不完全佐剂溶合物,制备自身免疫性甲状腺炎大鼠模型。根据大鼠体重层次随机分为四组,即正常组、模型组、雷公藤组、软坚消瘿颗粒组,标号分笼。经过六周软坚消瘿颗粒及雷公藤治疗后,检测以下指标:(1)采用电化学发光法检测Tg Ab、Tpo Ab;(2)采用免疫组化法测定大鼠血清细胞因子Th1,Th2;(3)光镜下观察甲状腺组织病理形态学的改变。结果:1.Tg Ab及Tpo Ab的变化:模型组与正常组比较Tg Ab及Tpo Ab均显著升高(P<0.01),说明AIT大鼠造模成功;疗后软坚消瘿颗粒组及雷公藤组的Tg Ab、Tpo Ab与模型组比较有显著差异(P<0.01)。说明二者均具有降低血清双抗体的作用;治疗组间比较无明显性差异(P>0.05)。2.光镜下观察各组甲状腺组织病理形态的变化:模型组与正常组比较,甲状腺组织呈弥漫性淋巴细胞浸润,滤泡腔被破坏或者变小,胶质含量减少;软坚消瘿颗粒组的甲状腺滤泡上皮及滤泡间均有不同程度的淋巴细胞的浸润,部分滤泡腔也有破坏或者变小,胶质含量略减少,但较模型组轻微,且甲状腺滤泡上皮恢复较好。3.血清细胞因子Th1/Th2的变化:模型组与正常组比较Th1/Th2显著升高(P<0.01);疗后软坚消瘿颗粒组及雷公藤组与模型组比较有显著差异(P<0.01)。说明治疗组可有效降低Th1/Th2接近正常;治疗组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:软坚消瘿颗粒组及雷公藤组均可有效降低大鼠血清Tg Ab、Tpo Ab水平及调节细胞因子Th1/Th2平衡,从而起到治疗自身免疫性甲状腺炎的作用。